Laminox 250 Mg 28 Tablet

Dermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antifungaller » Sistemik Antifungaller » Sistemik Antifungaller » Terbinafin

Formülü:

1 g solüsyon 10 mg Terbinafin hidroklorür; yardımcı madde olarak etanol içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

- Dermatofitlerin neden olduğu derinin fungal enfeksiyonları,


- Pityriasis (tinea) versicolor.

Kontrendikasyonları:

Terbinafin'e veya sprey solüsyonu içindeki katkı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Laminox spreyin içeriğindeki alkol irritasyona yol açabileceğinden lezyonlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Laminox sprey, sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Kazaen göze temas ederse, gözler bol su ile yıkanmalıdır.

Terbinafine ve kullanılan yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

LAMİNOX SPREY ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAĞI YERLERDE SAKLANMALIDIR.

Gebelik :

Gebelik kategorisi B'dir. Gebe kadında klinik deneyim yeterli olmadığından, muhtemel yararlanma beklentisinin muhtemel risklerden fazla olmadığı sürece Laminox gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Laktasyon:

Terbinafin süte geçtiğinden, emziren annelerin Laminox kullanmaları önerilmemektedir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Gastrointestinal yan etkiler (gastrointestinal irritasyon, bulantı, kabızlık, ishal gibi) görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Laminox sprey ile ilgili bugüne kadar hiçbir ilaç etkileşimi bilinmemektedir.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Yetişkinler:
Laminox sprey günde 1 veya 2 kez uygulanabilir. İlgili bölgeyi Laminox uygulamasından önce temizleyin ve kurulayın. Yeterli miktarda spreyi enfekte deri bölgesini ıslatana ve lezyonlu deri bölgesi ile çevresini kaplayana kadar uygulayın
Yaklaşık tedavi süreleri:
Tinea korporis, kruris : 1 hafta, günde 1 defa
Tinea pedis : 1 hafta, günde 1 defa
Pityriasis versikolor : 1 hafta, günde 2 defa
Klinik semptomların gerilemesi birkaç gün içinde olur. Düzensiz kullanım veya tedavinin erken kesilmesi hastalığın yineleme riskini artırır. İki hafta sonrasında iyileşme bulguları yoksa teşhis bir kez daha gözden geçirilmelidir.
Yaşlılarda Laminox sprey kullanımı:
Yaşlılarda değişik dozaj gerekliliğine ve gençlerde görülebilen yan etkilerden başka yan etkilerin ortaya çıktığına dair bir bulgu söz konusu değildir.
Çocuklarda Laminox sprey kullanımı:
Çocuklarda Laminox sprey'in kullanımı ile ilgili deneyim kısıtlı olduğundan kullanımı önerilmemektedir.
DOZ AŞIMI :
Laminox sprey ile doz aşımı olayı şimdiye dek bildirilmemiştir. Bununla birlikte Laminox sprey kazaen ağız yolundan alındığında, Laminox tablet'in doz aşımında görülen benzer yan etkilerin (örn. Başağrısı, bulantı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi gibi) oluşması beklenebilir. Bu durumda, aktif kömür uygulayarak ilacın eliminasyonu ve eğer gerekirse semptomatik destekleyici tedavi uygulanır. Sprey solüsyonunun %23.5'luk alkol içeriği de doz aşımı olgularında göz önüne alınmalıdır.

Atc Kodu:

D01BA02

Üretici Firma:

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 354 18 00
Email: [email protected]