Nörotrop
{800 mg 30 Film Tablet Blister Ambalaj}

Sinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Psikostimülan İlaçlar » Diğer » Pirasetam

Formülü:

Her bir film tablet,
Pirasetam 800 mg;
Boyar madde: Titandioksit içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Anımsama, anıları tutma dikkati bir noktaya teksif etme eksikliği, uyku bozuklukları , vijilans yetersizlikleri gibi yerleşmiş bunama durumlarıile pick ve alzheimer hastalıkları dışında kalan yaşlanmaya bağlı ruhsal davranış kusurları. Kafa tıravması geçirenlerde görülebilen baş dönmesi baş ağrısı, ajitasyon gibi subjektif post-travmatik semptomlar. İskemik ve hemorajik akut serebral dolaşım yetersizlikleri ile bunların ve serebral artariosklerozun kronik semptomları. Delirium tremens kronik alkolizm ve toksikomanitlerde görülen fonksiyonel bozukluklar ve zeka kusurları ile dezentoksikfikasyon kürlerinde zihinsel yetneklerin yeniden temini. Derin şuur bulanıklıkları beyin damarlarının travma sonrası sakalleri. Çocuklarda görülen davranış bozuklukları (topluma uyum sağlamama gibi), öğrenim performansında düşüklük.

Kontrendikasyonları:

Ağır böbrek yetmezliklerinde kullnılmamalıdır. Diyaliz uygulanmayan hastalarda yüksek dozların kısa aralıklarla kullnılması tavsiye edilmez.

Uyarılar/Önlemler:

Pirasetam'ın teratojen etkisine rastlanmamakla beraber hamileliğin ilk üç ayında kullanılması tavsiye edilmez. Böbrek yetersizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İlacın plazma düzeyini kontroletme imkanı yoksa kreatinin klirensi kriter olarak alınarak ya doz azaltılmalı, ya da dozlar arasındaki süre uzatılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Tedavinin başlangıcında alltasyon görülebilir. Başdönmesi baş ağrısı ekstrapramidal semptomlar ve konvülsiyon uyku bozuklukları , sinirlilik irritablite, tranmor gibi nörolojik mide eğrısı, bulantı, kusma diyare, kabızlık ve anoraksi,gibi gastrointestinal sistem bozuklukları, hemoglobin ve hematokrit değerlerinde azalma görülür.

İlaç etkileşimleri:

Bildirilmemiştir.

Kullanım şekli ve dozu:

Erişkinlerde başlangıçta i.v. veya i.m. yoldan 3x1g/gün ve oral yoldan 3x800mg/gün'dür, daha sonra 3x800mg/gün dozda devam edilir. Çocuklarda günlük doz vücut ağırlığının her 10 kg'ı için 400 mg olarak hesaplanmalıdır. Etkinin belirdiği gibi bazı akut vakalar dışında iyileşme genel olarak 3. haftaya doğru görülmeye başlar. İyileşmeyi tamalamak ve sürdürmek amacı ile hekimin tavsiyesine uyularak tediviye bu dönemden sonrada devam edilmelidir.

Atc Kodu:

N06BX03

Üretici Firma:

Sandoz Ürünleri İlaç Gıda Kimya ve Tohum San. A.Ş.
Telefon: (212) 279 89 00