Syndol 550 Mg 10 Tablet

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » Naproksen

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Nörolojide: Akut migren krizi tedavisi ve profilaksisi, baş ağrıları, nevralji, miyalji, siyatalji, intervertebral disk hernisi.
Diş Hekimliğinde: Diş çekimine, ağız içi operasyonlarına bağlı enflamatuar ağrılar.
Obstetri ve Jinekolojide: Primer dismenore, epizyotomi, doğum sonrası ağrıları, sezaryan sonrası ağrıları, rahim içi araç yerleştirilmesine bağlı ağrı ve enflamasyon, kürtaj ve doğum sonrası kanama ve ağrılarının azaltılması.
Romatizmal hastalıklar: Romatoid artrit, osteoartrit, ankilizan spondilit, jüvenil romatoid artirit, abartiküler romatizma, gut nöbetleri.
Travmatoloji: Yumuşak doku travmaları, travmatik ve ortopedik kemik ameliyatları sonrasında.
Kulak Burun Boğaz Hastalıkları: Orta ve dış kulak enflamasyonları ve bunlara bağlı ağrılar.
Üroloji: Eenfeksiyonlara bağlı ağrılarda.

Kontrendikasyonları:

- Naproksen sodyum'a duyarlı oldukları bilinen kişilerde,
- Aspirin ya da diğer nonsteroid antienflamatuarlardan herhangi birine karşı astım, rinit ya da ürtiker geliştirenlerde,
- Aktif mide ve duodenum ülseri olanlarda, ülserasyona ve kanamaya eğilimli olanlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Diğer nonsteroid antienflamatuarlara göre çok daha seyrek ve daha hafif olmakla beraber, Naproksen sodyum mide-barsak kanamasına ve ülserasyona sebep olabilir. Bu nedenle geçmişinde mide ve duodenum ülseri olan hastalar yakından izlenmelidir.
- Böbrek fonksiyonları ileri derecede bozuk olanlarda çok dikkatli kullanılmalı, serum kreatinin düzeyi ve/veya kreatinin klirensi izlenmelidir.
- Sürrenal fonksiyon testleri yapılacak hastalarda tedaviye 48 saat önce geçici olarak ara verilmelidir. Naproksen sodyum 17 ketosteroid testlerini ve idrarda 5-hidroksi indol asetik asit tayini sonuçlarını bozabilir.
- Kalp yetmezliği, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan hastalar yakından izlenmeli, gerekirse doz ayarlanmalıdır. Uzun süreli tedavilerde fonksiyon testleri periyodik olarak kontrol edilmelidir.
Hamile ve süt verenlerde Kullanımı:
Hayvanlarda teratojenik etki saptanmamış olmakla birlikte, gebe kadınlarda denenmemiş olduğundan Naproksen sodyum gebelik esnasında verilmemelidir. Ayrıca, nonsteroid antienflamatuarlar fetusda duktus arteriozus'un kapanmasına, doğumun gecikmesine ve fetusda sarılık oluşmasına neden olabileceğinden, gebelikte gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Naproksen sodyum plazmadakinin % 1'i oranında süte geçebileceğinden yeni doğanlarda istenmeyen etkilere yol açmaması için emziren kadınlara verilmemelidir.
Çocuklarda Kullanımı:
Belirlenmiş endikasyonlar dışında çocuklarda kullanımı önerilmez. 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Sadece juvenil artritte 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılabilir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

- Sindirim sisteminde mide ağrısı ya da yanması, bulantı, hazımsızlık, ishal, kabızlık, kanama,
- Santral sinir sisteminde baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması,
- Deride allerjik belirtiler, kaşıntı, purpura, terleme,
- Dolaşım sisteminde çarpıntı, dispne, ödem,
- Genel olarak susama,
- Özel duyularda kulak çınlaması, işitme ve görme bozuklukları,
- Kanda seyrek olarak granülositopeni, trombositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi.
Non steroid antienflamatuar ajanların yan etkileri yaşlı kimselerde daha sık olarak görüldüğünden, bu kişilerde her zaman etkili olan en düşük doz kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri:

Naproksen sodyum kan proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçların (hidantoin, sülfonamid, sülfonilüre, furosemide, beta bloker, lityum tuzları, oral antikoagulanlar gibi) protein bağlarına kendisi bağlanabileceğinden, bu tür ilaçların serbest hale geçmesine ve etkilerinin artmasına neden olabilir. Bu tür ilaçlarla birlikte alınacaksa doz ayarlaması yapılmalıdır.
Probenesid ile birlikte verilirse, Naproksen sodyum'un yarılanma ömrü belirgin olarak artar.
Metotroksat ile birlikte alınırsa, metotroksatın tübüler sekresyonu azalır, toksisitesi artabilir

Kullanım şekli ve dozu:

Tüm ağrılı durumlar, primer dismenore, akut tendinit ve bursit: başlangıçta 2 tablet, 6-8 saat sonra 1 tablet.
Romatoid artrit, Osteoartrit, Ankilizan spondilit: Başlangıçta 2 tablet 12 saat arayla 2 tablet.
Jüvenil artritte 5 yaşın üzerindeki çocuklarda günlük doz 10 mg/kg olarak 2 defada verilir.
Akut gut nöbetlerinde: Başlangıçta 3 tablet, takiben 8 saat arayla 1 tablet (nöbetler geçene kadar).
Genel olarak yetişkinlerde günlük doz 1375 mg'ı, çocuklarda ise 15 mg/kg'ı aşmamalıdır

Atc Kodu:

M01AE02

Üretici Firma:

Hüsnü Arsan İlaçları A.Ş.
Telefon: (212) 285 19 35