Konsantre Potasyum
{20 Mq Enjektör 25x10 Ml Plastik Flacon}
Diğer»Potasyum
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
KCI gereksiniminde kullanılır. Oral yolla tedavinin uygun olmadığı durumlarda potasyum yetmezliği tedavisinde kullanılır. Kullanmadan önce dilüe edilerek i.v. infüzyon şeklinde uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonları:
Yüksek potasyum düzeyleri, hiperkalemi ve renal yetmezlikte kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
Dijital kullanan hastalarda potasyum tedavisi seri elektrokardiyogramla yönlendirilmelidir. Dekstroz serum potasyum düzeyini düşürür. Doz aşımında 300-500ml/saat hızda i.v uygulanan her 20g dekstroz için 10 ünite insülin içeren %10 veya %25'1ik dekstroz kullanılır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Bazen, özellikle yüksek dozlarda ve aşırı duyarlılığı olanlarda baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma, kabızlık, deri döküntüsü, terleme, çarpıntı, sinirlilik, iştah kaybı, zor idrar yapma, bulanık görme, karın ağrısı görülebilir. Bu tür yan etkilerin ortaya çıktığı durumlarda doz azaltılmalıdır.
İlaç etkileşimleri:
Kongest tablet, iproniazid gibi selektif olmayan MAO inhibitörleriyle birlikte, ya da bu tür ilaçların kesilmesinden sonraki ilk 2 hafta içinde kullanılmamalıdır.
Sedatif etki güçlenebileceğinden, Kongest tablet tedavisi sırasında alkollü içecekler kullanılmamalıdır.
Birlikte kullanıldıklarında, guanetidinin antihipertansif etkisinde azalma meydana gelebilir.
Ameliyat sırasında inhalasyon anesteziği kullanılan hastalarda perioperatif hipertansiyon görülebilir.
Sedatif antidepresanlar, barbitüratlar, klonidin, hipnotikler, opioid aneljezikler, nöroleptikler, anksiyolitikler gibi ilaçlarla birlikte kullanıldığında, merkezi sinir sistemindeki depresan etki güçlenebilir.
Kongest tablet, atropin ve atropin benzeri maddelerin yan etkilerini şiddetlendirebilir.
Kullanım şekli ve dozu:
Serum potasyum düzeyi 2.5mEq/ml'den yüksek olduğu durumlarda 40 mEq/ml konsantrasyona kadar 10 mEq/saati aşmayacak hızda verilir. 24 saatlik total doz max 200 mEq'dır. 2 mEq/lit.'den düşük serum potasyum düzeyleri (elektrokardiyografik değişiklikler, kas paralizi) gibi acil vakalarda dikkatli bir şekilde 40mEq/saate kadar çıkan hızda infüze edilebilir. Bu durumda kardiyak fonksiyonlar sürekli izlenmelidir. 24 saatlik konsantrasyonun 400 mEq'i geçmemesine dikkat edilmelidir.
Üretici Firma:
Eczacıbaşı İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 350 80 00
Email: [email protected]