Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar » Karbonhidratlar ile Elektrolitler
Formülü:
% 5 Dekstroz İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu intravenöz uygulama için steril, stabil ve apirojen bir çözeltidir; hiçbir bakteriyostatik madde ihtiva etmez.
Her 100 mL'lik solüsyonda,
Dekstroz (Monohidrat) 5 g
Sodyum Klorür 0.9 g
Enjeksiyonluk su q.s.
Elektrolit yoğunlukları (litrede miliekivalan olarak, mEq/L)
Sodyum : 154
Klorür : 154
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
1- Organizmadaki sıvı hacminin azalması.
2- Alkaloz.
3- Su zehirlenmesi.
4- Diyabet ketozu
5- Hiponatremi.
Kontrendikasyonları:
1- Böbrek bozukluğu.
2- Kalp yetmezliği.
Uyarılar/Önlemler:
Uzun süreli sodyum klorür tedavisi uygulanan hastalarda, sıvı dengesindeki değişiklikler, elekrolit yoğunlukları ve asit - baz dengesi klinik olarak ve periyodik laboratuvar testleriyle yakından izlenmelidir. Önemli değişimler elektrolit desteği veya uygun diğer tedavileri gerektirebilir. Nazogastrik sonda ile sıvı çekilmesi, kusma, diyare veya gastrointestinal fistül drenajı gibi elektrolit kaybıyla sonuçlanan
hastalarda ek elektrolit verilmesi gerekebilir.
Konjestif kalp yetmezlikli veya diğer ödem ve sodyum birikimiyle seyreden hastalarda, ciddi böbrek yetmezlikli hastalarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda sodyum klorür uygulanımında dikkat gerekir.
Sodyum klorürün intravenöz uygulanımı serum elektrolitlerinin dilüsyonu, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödeme yol açan sıvı ya da solüt yüklenmesi ile sonuçlanabilir. Fazla miktarda intravenöz sodyum klorür uygulanımı hipokalemi ile sonuçlanabilir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Solüsyonun kendi niteliğinden, örneğin kontamine olmasından veya uygulama tekniğinden kaynaklanan ateş, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, venöz tromboz veya flebit ve ekstravazasyon görülebilir. Hipervolemi veya solüsyon içindeki iyonlardan birinin veya diğerinin fazlalığı veya eksikliğine bağlı belirtiler oluşabilir. Sodyum klorürün fazla miktarda uygulanımı hipernatremi ile sonuçlanabilir ve aşırı miktarda klorür bikarbonat kaybına yol açar, dolayısıyla asitleştirici bir etkiye sahiptir. Sodyum klorür enjeksiyonu sırasında herhangi bir yan etki oluşursa infüzyona son verilmelidir. Hasta yeniden değerlendirilip gerekiyorsa uygun terapötik girişimlerde bulunulmalıdır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşimleri:
IVELIP®'in diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur. Yine de intravenöz sıvılarla, elektrolit konsantreleri ve ilaçlarla şişe içinde karıştırılmamalıdır.
Kullanım şekli ve dozu:
Hastanın durumuna göre hekim tarafından ayarlanır. Ortalama doz 24 saatte bir litre veya daha fazladır. Dakikada 90 - 180 damladan fazla verilmemelidir.
Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Atc Kodu:
B05BB02
Üretici Firma:
Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 329 62 00
Email: [email protected]
