Somatosan 3 Mg Iv 1 Ampul

Endokrin Sistem » Hipofiz ve Hipotalamus Hormonları ve Analogları » GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON » Antigrowth hormon » Somatostatin

Formülü:

Bir ampul, liyofilize toz şeklinde, 3 mg Somatostatin'e eşdeğer miktarda 3.19 - 3.85 mg arasında Somatostatin asetat içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Sirozlu vakalardaki gastro-özofageal varis kanamalarda endikedir.Pankreas ameliyatlarından sonra, pankreatik komplikasyonların profilaksisi. Post-operatif fistül ve duodenum fistüllerinin sekresyonunu azaltmak için destekleyici tedavi ajanı olarak kullanılması önerilir.

Kontrendikasyonları:

Gebelikte, peri vepost natal periyodda ve laktasyonda kullanılmamalıdır.Şiddetli arteriyal kanamalar, endoskopik kontrol altında cerrahi yöntemler ile tedavi edilmelidir.

Uyarılar/Önlemler:

Gebelikte kullanımı (Gebelik Kategorisi:C): Somatostaninin gebelerde ve emzirenlerde güvenirliği henüz kanıtlanmamıştır, bu nedenle gebelikte, peri ve post natal periyodda ve laktasyonda kullanılmamalıdır.

Hassasiyet gelişmesi riski bulunduğundan tekrarlayan tedavilerden kaçınılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Terapi başladıktan sonra kan glukozunda azalma tespit edilebilir. İnsülin ile tedavi gören diyabetik hastalara eğer eşit dozda insülin sürekli olarak uygulanıyorsa, hipoglisemi ile karşı karşıya kalabilirler. Kan glukozundaki bu azalma inatçı olmayıp,insülin salgılanmasının azalması nedeni ile 2-3 saat sonra hiperglisemiye dönüşebilir. Bu nedenlerden dolayı, hastanın kan glukoz düzeyleri 3-4 saat aralıklarla kontrol edilmelidir. Karbonhidratlı gıdalar Somatostatin ile aynı anda kesinlikle alınmamalıdır. Eğer gerekiyorsa az dozda insülin uygulanabilir.
250 mcg Somatostatin'in süratli intravenöz enjeksiyonundan sonra bulantı ve ateş gözlenmiştir. Bu durum intravenöz enjeksiyonunun yavaş yapılması ile önlenebilir. (>1 dakika).
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

İlaç etkileşimleri:

Somatostatin, barbitüratların uyutucu etki süresini uzatabilir ve pentetrazol'ün etkinliğini arttırabilir. Bu nedenle, Somatostatin uygulamaya başlamadan önce bu ajanların kullanılmasına son verilmelidir.
Somatostatin'in kuru maddesi glukoz ve fruktoz solüsyonları ile karıştırılmamalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Somatostatin; 1 ml izotonik,steril, apirojen serbest %0.9'luk sodyum klorür içinde çözülmelidir. Tedaviye kg başına 3,5 mcg Somatostatin olacak şekilde yavaş i.v. enjeksiyon ile (1 dakikadan daha uzun) başlanır. Tedaviye 3,5 mcg/kg/saat'lik i.v. infüzyon ile devam edilmelidir.
Genelde tedavi 5 günü aşmamalıdır. Post-operatif pankreatik ve duodenal fistül sekresyonunun azaltılması için uygulanan destek tedavisinde Somatostatin 14 günden fazla bir süre için uygulanmamalıdır. İstisnai durumlarda tedavi 25 gün sürebilir.
Hassasiyet riski bulunduğundan tedavinin tekrarından kaçınılmalıdır.
Hazırlanan çözelti hemen kullanılmalıdır.
Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Doz Aşımı
Aşırı doz alımı durumunda tespit edilmiş tipik bir semptom bilinmemektedir
Somatostatin'in yarı ömrü çok kısa olduğundan,ortaya çıkabilecek bir semptom hafif ve geçicidir.
Yükselen kan şekeri, insülin ile tedavi edilmelidir

Atc Kodu:

H01CB01

İthalatçı Firma:

Dem Medikal ve Ecza Deposu San. Tic. Ltd. Şti.
Telefon: (216) 428 40 29
Email: [email protected]