Quinicardine 200 Mg 20 Tablet

Kardiyovasküler (Kardiyoloji) ve Serebrovasküler Sistem»Antianemik, Hematinik

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Artrial flatter ve fibrilasyon, ekstrasistol, elektroşoktan sonra sağlanan sinüsal ritmin idame tedavisi, hipertiroidizme bağlı taşikardi, paroksismal supraventriküler taşikardide endikedir.

Kontrendikasyonları:

V blok ve iletim bozukluğu, bradikardi, miyokard enfarktüsü enfeksiyoz endokardit ve miyastenide kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Kinidine duyarlılık, dekompanse kalp yetmezliği, A. Dijital grubu preparatlar ve reserpinle birlikte kullanılmaz. Tedavi başladığında ilk 5 gün EKG kontrolleri yapılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Kulak çınlaması, baş dönmesi, bulantı, kusma, cilt döküntüleri ve gizli kalp yetmezliği gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Ranitidin bizmut sitrat klaritromisin ile kombine olarak verildiğinde plazmadaki bizmut konsantrasyonlarının çukur değerlerinin medyanında artış gözlenmiştir. Bununla birlikte, bu durum klinikte herhangl bir istenmeyen olay ile ilişkili değildir. 7 gün Ranitidin bizmut sitrat, klaritromisin ve metronidazol ya da amoksisilin kombinasyonu verilen hastalardaki klinik araştırmalarda böyle bir artış görülmemiştir. Ranitidin bizmut sitrat ile birlikte verildiğinde klaritromisin seviyeleri etkilenmez; ancak klaritromisinin aktif metabolitine sistemik olarak daha fazla maruz kalınır.

Ranitidinin Ranitidin bizmut sitrat tabletlerden emilimi klaritromisin ile birlikte verildiğinde artar. Ranitidinin geniş terapötik indeksi düşünüldüğünde absorpsiyondaki bu artışın klinik önemi yoktur. Klaritromisin düzeyleri ranitidin bizmut sitrat alımından etkilenmez. Yiyecekler bizmut absorpsiyonunu azaltmakla birlikte klinik olarak önemli değildir. Ranitidin bizmut sitrat tabletlerden bizmut absorpsiyonu antasidlerle birlikte verilmesinden etkilenmez.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aritmi tedavisinde; günde 2-3 tablet oral yoldan eşit aralıklara bölünmüş olarak verilir. Tedaviye başlarken hasta duyarlılığını kontrol için önce 0.2 g'lık tek deneme dozu verilmesi önerilir.

Atrial fibrilasyonda elektro-konversiyondan sonra veya elektro-konversiyon yapılmayan vakalarda, önce kardiyotonikle tedaviye başladıktan sonra, günde 3-4 tablet kinidin sülfat verilebileceği gibi, hergün veya iki günde bir 2 tablet kinidin sülfat artırılarakta (sonuç alınıncaya kadar) kullanılabilir. Ancak, günlük total doz sınırı 2 g geçmemelidir, 4 ve daha fazla tablet verildiğinde günlük doz 4'e bölünmelidir. EKG kontrolleri yapılmalıdır.

Atrial flatterde de kardiyotonikle sinusal ritim veya fibrilasyona dönüşüldükten sonra kinidin sülfata başlanabilir.

Atrial fibrilasyon ve flatter kaybolup normal sinus ritmi geri geldikten sonra günde 3 defa 1 tablet ile supresif tesir devam ettirilir.

Üretici Firma:

Adilna & Sanovel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 285 26 70
Email: [email protected]