Dekstroz %5 1000 Ml Sol. Setsiz Şişe

Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Beslenme Serumu » Karbonhidrat

Formülü:

% 5 Dekstroz, Laktatlı Ringer Solüsyonunda, intravenöz tatbike mahsus steril, stabil ve pirojensiz bir çözeltidir; hiçbir bakteriyostatik madde ihtiva etmez. Solüsyonun tamamen pirojensiz olması, hastada hiçbir reaksiyona sebep olmadan yüksek miktarlarda zerkedilebilmesini sağlar.

Her 100 mL'lik solüsyonda;
Sodyum Klorür, (NaCl) 0.60 g
Potasyum Klorür, (KCl) 0.03 g
Kalsiyum Klorür, (CaCl2) 0.02 g
Sodyum Laktat, (NaC3H5O3) 0.31 g
Dekstroz, (C6H12O6H2O) 5.00 g
Enjeksiyonluk su q.s.

Elektrolit Yoğunlukları (litrede miliekivalan olarak mEq/l)
Sodyum : 130
Potasyum : 4
Kalsiyum : 3
Klorür : 109
Laktat : 28

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

1) Su kayıplarında ve hiponatremi hallerinde
a- Serumda sodyum miktarının azalmasında,
b- Ekstrasellüler mayi hacminin düzeltilmesinde; organizmadaki mayi ve kalori ihtiyaçlarının karşılanmasında.
2) Metabolik asidozda
Diyabet ketozu
Çoçuk diyareleri
Ağır enfeksiyon hastalıkları
Hafif böbrek yetmezliği
Kaşeksi
Ketojenik diyetler ve asitleştirici ilaçlar.

Kontrendikasyonları:

1) Karaciğer hastalıkları ve anoksik durumlar gibi laktat metabolizmasının ağır derecede bozulduğu haller,
2) Addison hastalığı (hiç tedavi edilmemiş vakalarda veya kriz esnasında potasyumsuz solüsyonlar tercih edilir.)

Uyarılar/Önlemler:

Diyabetli hastalarda bu solüsyon dikkatle kullanılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Glisinin intravasküler emiliminden dolayı, yan etkiler ortaya çıkabilir. Glisinin, büyük miktarlarda intravenöz verildiğinde tükürük salgısında artışa, bulantı ve başdönmesine neden olduğu bilinmektedir. Ürolojik irigasyon sıvılarının emilimine bağlı olarak görülebilecek diğer yan etkiler şunlardır:
Sıvı ve elektrolit kaybı, diürezde artış, üriner retansiyon, ödem, ağızda kuruluk ve susama ve dehidratasyon; pulmoner konjestiyon, hipotansiyon, taşikardi, anjina benzeri ağrı gibi kardiyovasküler ve pulmoner bozukluklar ve bulanık görme, konvülsiyon, bulantı-kusma, rinit, ürperme, vertigo, sırt ağrısı ve ürtiker gibi genel reaksiyonlar görülebilir.
Bir yan etki görüldüğünde, irigasyon durdurulmalı ve hastanın klinik durumu değerlendirilmelidir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İlaç etkileşimleri:

Bazı klinik ve biyokimyasal ölçümlerin etkilenmesi mümkündür (ör. glukoz, protein, sedimentasyon hızı, biüret, yağ asitleri, kolesterol, sorbitdehidrogenaz, idrar dansitesi).
% 6'lık VARIHES (HES 450/0.7)'in diğer infüzyon çözeltileri, infüzyonun hazırlanmasında kullanılan konsantre sıvılar ve toz halindeki enjektabl ilaçlara katılması gerektiğinde, birbiriyle karışıp karışmadığı, duyarlı yöntemlerle, olanaklar elvermiyorsa, en azından çıplak gözle kontrol edilmelidir (Ancak, gözle görülemeyen kimyasal, dolayısıyla, terapötik geçimsizlikler de olabilir).

Kullanım şekli ve dozu:

Hastanın durumuna göre hekim tarafından tayin edilir. Normal olarak saatte kilo başına 5 - 10 mL zerkedilir. 24 saatte 1 litre veya daha fazla verilebilir.

Atc Kodu:

B05BA03

Üretici Firma:

Osel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (0216) 320 45 50
Email: [email protected]