Zavedos 5 Mg 1 Flakon

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Sitotoksik Antibiyotikler » Antrasiklin Grubu İlaçlar » İdarubisin

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Sitotoksik etkilidir. Akut nonlefsitik lösemi, (ANLL) ile akut lentositik lösemi (ALL) tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Renal ve hepatik yetmezliklerde kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Gebelik ve laktasyonda, radyoterapi veya ilaçla, kemik iliği suprese olmuş hastalarda kullanılmaz. Olutabilecek aditif miyelosupresb etki nedeniyle mlyelosupresif etkili ilaçlarla birlikte kullanılmaz.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Kardiyak toksiste, miyelosupresyon, alopesi, diyare, ateş ve cilt kızarıklığı gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Ranitidin, standart tavsiye edilen dozlar ile ulaşılan kan düzeylerinde, hepatik sitokrom P-450 ye bağlı karışık fonksiyonlu oksijenaz sistemini inhibe etmez. Bu nedenle bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam, lignokain, fenitoin, propranolol, teofılin ve varfarin gibi ilaçların etkisini artırmaz. Ranitidin,amoksisilin ve metronidazol arasında geçimsizlik saptanmamıştır. Eğer yüksek dozda sukralfat (2g) ranitidin ile birlikte verilirse ranitidin absorpsiyonu azalabilir.Bu etki sukralfat ranitidin alımından 2 saat sonra alınırsa görülmez.

Kullanım şekli ve dozu:

ANLLda: Eritkin dozu i.v. yolla 3 gün boyunca sitarabinle birlikte 12mg/m2 veya 5 gün 5mg/m2'dir. ALLda : Eritkinlerde 12mg/m2/gün Çocukdarda 10mg/m2/gün dozda kullanılır. i.v. yoldan 3 gün uygulanır.

Atc Kodu:

L01DB06

İthalatçı Firma:

Carlo Erba İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 482 52 00
Email: [email protected]