Amiklin
{500 mg Parenteral solüsyon}
Diğer»Amınoglıkozıd Antibiyotik
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Pseudomonas türleri, Escherichia coli, indol pozitif ve negatif Proteus türleri, Providencia türleri, Klebsiella-Enterobacter-Serratia türleri ve Acinetobacter türleri gibi gram-negatif bakterilerin duyarlı suşlarının neden olduğu ağır infeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir. Amiklin bu mikroorganizmaların neden olduğu septisemi (yenidoğan sepsisi dahil), ciddi solunum yolu, kemik ve eklem, merkezi sinir sistemi (menenjit dahil), cilt ve yumuşak doku infeksiyonları, intraabdominal infeksiyonlar (peritonit dahil), yanık ve postoperatif infeksiyonlarda (post-vasküler cerrahi dahil), ayrıca komplike ve tekrarlayan üriner sistem infeksiyonlarında etkilidir.Pseudomonas türleri, Escherichia coli, indol pozitif ve negatif Proteus türleri, Provedencia türleri, Klebsiella-Enterobacter- Serratia türleri ve Acinetobacter türleri gibi gram- negatif bakterilerin duyarl
Kontrendikasyonları:
Gebelerde kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
Parenteral aminoglikozid tedavisi gören hastalar aminoglikozidlerin ototoksisite ve nefrotoksisite potansiyeli nedeniyle yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Yüksek dozlarda ve/veya önerilenden daha uzun periyodlarda aminoglikozidlerle tedavi edilen hastalarda vestibüler ve kalıcı bilateral ototoksisite şeklinde nörotoksisite görülebilir. Mümkün olduğunda hastaların serum amikasin konsantrasyonları ölçülmelidir. Diğer antibiyotiklerle fiziksel geçimsizdir karıştırılmamalıdır. Enfüzyon uygulamaları için dekstroz, ringer veya %0.9 sodyum klorür kullanılır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Azotemi, oligüri, baş dönmesi, kulak çınlaması, renal bozukluklar ve hipersensivite reaksiyonları gibi yan etkiler görülebilir.
İlaç etkileşimleri:
Bildirlmemiştir.
Kullanım şekli ve dozu:
Yetişkinler, çocuklar ve bebeklerde önerilen doz 2 veya 3 eşit doza bölünüp eşit aralıklarla uygulanan 15 mg/kg/gün'dür. (Örneğin 12 saatte bir 7.5 mg/kg veya 8 saatte bir 5 mg/kg). Amiklin komplike olmayan idrar yolu infeksiyonlarında kullanıldığında, günlük 500 mg günde tek doz veya 2 x 500 mg şeklinde verilebilir. Mutad tedavi süresi 7-10 gündür.Erişkinlerde 2x7.5 mg/kg/gün i.m. veya i.v. dozda kullanılır. Yeni doğanlarda ve prematürelerde başlangıçta günde 2x5mg/kg ve daha sonra 2x7.5 mg/kg uygulanır. Yaşamı tehtid eden ve/veya Pseudomonas enfeksiyonlarında 3x500mg uygulanabilir. Max. Günlük doz 1.5g ve max. tedavi dozu 15g'dır.
Üretici Firma:
Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc.
Telefon: (212) 286 24 86