Act-hib 0,5ml Im/sc 1 Flk Liyofilize Aşı+1 Enjektör Çözücü

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Aşılar » Bakteriyel Aşılar » HIB (Hemofilus İnfluenza B) Aşıları » HIB (Hemofilus İnfluenza B), Konjuge Antijen Arıtılmış

Formülü:

Liyofilize ürün:
Tetanoz proteinine konjuge Haemophilus influaenzae tip b polisakkariti: 10 mcg.
Tris (hidroksimetril aminometan): 0.6 mg.
Sükroz: 42.5 mg.
Çözücü (bir flakon için)
Sodyum klorid: 2.0 mg.
Enjeksiyonluk su: q.s. 0.5 ml.
Liyofilize ürün:
Tetanoz proteinine konjuge Haemophilus influaenzae tip b polisakkariti: 10 mcg.
Tris (hidroksimetril aminometan): 0.6 mg.
Sükroz: 42.5 mg.
Çözücü (bir flakon için)
Sodyum klorid: 2.0 mg.
Enjeksiyonluk su: q.s. 0.5 ml.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Haemophilus influenza Tip b bakterilerinin neden olduğu invazif enfeksiyon hastalıklarından (menenjit, pnömoni, septisemi,selülit, artrit, spiglotit) korunma amacı ile 2 aylıktan itibaren tüm bebeklere uygulanır. Diğer heamophilus influenzae serotpleri, N.Memengitidis ile meydana gelen menenjitlere karşı korunma sağlamaz. Act-Hib'İN içeriği olan tetanoz toksoidi hiçbir durumda tetanoz toksoid aşısının yerini almaz.

Kontrendikasyonları:

Akut, ateşli enfeksiyon hastalıklarında, kronik hastalıkların akut alevlenme dönemlerinde, tetanoz toksoidine karşı aşırı duyarlılık durumlarında konterandikedir.

Uyarılar/Önlemler:

İnvaziv Hib enfeksiyonlarının 1 yaşın altındaki bebeklerde daha sık görülmesi ve enfeksiyon insidas artışının bu yaş gruplarında daha sık olması nedeniyle çocukların erken dönemde korunmaları önem taşımaktadır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Aşı iyi tolere edilmektedir.Aşı uygulamaları sonucunda aşı içereğine ait bir yan etki bildirilmemiştir. Act-Hib 2-6 aylık çocuklara Difteri-tetanoz-boğmaca veya DTP ve Poliomyelit aşısı ile birlikte uygulandığında tek başına DTP veya DTP ve poliomyelit aşı uygulamalarından sonra görülen aşı yan etkilerde artışa neden olmamaktadır.

İlaç etkileşimleri:

Bildirilmiş ve bilinen bir etkileşimi yoktur.

Kullanım şekli ve dozu:

i.m. veya s.c. yolla 2-6 ay arası bebeklerde 4-6 hafta arayla 3 doz ve 1 yıl sonra rapel; 6-12 ay arası bebeklerde 4-6 hafta arayla 2 doz ve 1 yıl sonra rapel 1-5 yaş arası çocuklarda 1 doz kullanılır. 2 yaşına kadar olan bebeklere uyluk anterolateral bölgeden veya kalçadan, 2 yaşından büyük çocuklara deltoid bölgeden uygulanır.

Atc Kodu:

J07AG01

İthalatçı Firma:

Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti.
Telefon: (212) 339 10 00