Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » Naproksen
Formülü:
Bir tablet; 550 mg Naproksen sodyum içerir.
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Kapnax fort tablet, analjezik, antipiretik ve antienflamatuar etkilere ihtiyaç duyulan patolojik hallerde endikedir.
§ Değişik kaynaklı baş ağrıları, migren tedavi ve profilaksisi, nevralji, siyetalji, miyalji gibi nörolojik vakalarda,
§ Dismenore, rahim içi araç uygulamasında uterus relaksasyonu ve analjezi sağlamak amacıyla jinekolojide,
§ Sportif travmalardan sonra ve postoperatif ağrılarda,
§ Dental patolojiler ve diş çekimi sonrası görülen ağrılarda,
§ Yumuşak doku romatizması ve romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve gut gibi hareket sistemi hastalıklarında endikedir.
Kapnax fort tablet, ayrıca enfeksiyöz hastalıklarda analjezi, antipirezis ve antienflamasyon sağlamak amacıyla spesifik tedavide ek olarak kullanılır.
Kontrendikasyonları:
* Naproksen' e karşı aşırı hassasiyet
* Diğer non-steroid antienflamatuar ilaçlara karşı alerji (çapraz alerji olasılığı nedeniyle)
* Aktif peptik ülser varlığı
Uyarılar/Önlemler:
* Özgeçmişinde gastrointestinal sistem hastalığı olan vakalarda dikkatle verilmelidir
* Kalp yetmezliği, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu gibi sodyum kısıtlamasının söz konusu olduğu hastalarda dikkatli olunmalıdır
* Trombosit agregasyonunu azaltarak kanama zamanını uzatabileceğinden, kanama zamanı ölçümlerinde bu durum dikkate alınmalıdır
* Karaciğer fonksiyon testleri NSAI ilaçlarla yüksek sonuçlar verebilir.
* Geriatrik kullanımda doz azaltılması gerekebilir.
* Çocuklarda: 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Ancak sadece juvenil artritte, 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda, 12 saat ara ile kullanılabilir.
Gebelikte kullanımı:
Bütün NSAI ilaçların gebelikte kullanımı, doğumun gecikmesine ve duktus arteriyozusun erken kapanmasına neden olabileceğinden gebelikte kullanılmamalıdır.
Emziklilerde kullanımı :
% 1 oranında anne sütüne geçer, laktasyonda kullanılması önerilmez.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Yan etkilere nadiren rastlanır ve hafiftirler. Bunlar arasında en sık, karında rahatsızlık hissi, bulantı, yanma gibi gastrointestinal sistem belirtileri bulunur. Baş ağrısı, baş dönmesi gibi nörolojik bulgulara da rastlanabilir. Çok nadiren ödem, alopesi, alerjik deri reaksiyonları, gastrointestinal sistem belirtileri bulunur. Baş ağrısı, baş dönmesi gibi nörolojik bulgulara da rastlanabilir. Çok nadiren ödem, alopesi, alerjik deri reaksiyonları, gastrointestinal kanama ve granülositopeni de görülmüştür.
Asetilsalisilik asit, diğer NSAI ilaçlar ya da Kapnax' a aşırı duyarlılığı olanlarda, fatal olma ihtimali bulunan anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
İlaç etkileşimleri:
Kapnax fort tablet, yüksek oranda proteinlere bağlandığından proteinlere bağlı olarak bulunan sulfonamid, sülfonilüreler ve hidantoin gibi ilaçların bağlarını kopararak etkilerini güçlendirebilir ve bu ilaçlar için doz ayarlaması gerekebilir.
Probenesit ile birilikte alındığında, Kapnax fort tabletin yarı ömrü uzar. Methotreksat' ın atılımı azalır ve toksisitesinde artış olabilir. Lityum' un plazma konsantrasyonu yükselebilir.
NSAI ilaçların, furosemid' in natriüretik etkisini inhibe ettiği bilinmektedir. Beta-blokerlerin antihipertansif etkisini azaltabilir. Oral antikoagülan alanlarda, antikoagülan dozunun yeniden ayarlanması gerekebilir.
Kullanım şekli ve dozu:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde, hafif ve orta şiddetli ağrılar, jinekolojik endikasyonlar, akut tendinit ve bursitte:
Başlangıçta 1tablet, devamında 6-8 saat ara ile ½ tablet.
Romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit:
Başlangıç tedavisi: Genellikle, günde 2 kez alınan 1-2 tablettir (550-1100 mg). Şiddetli gece ağrısı ve/veya sabah katılığı şikayetleri olanlarda, yüksek dozda kullanılan başka bir antiromatizmal ilaçtan Kapnax' a geçilmesi düşünüldüğü durumlarda, ağrının önde gelen belirti olduğu osteoartritli hastalarda, tedaviye günde 1½ -2 tablet (825-1100 mg) ile başlanmalı ve birkaç hafta devam edilmelidir.
İdame tedavisi, 12 saat aralarla alınan 1-2 tablet (550-1100 mg) şeklinde yapılır. Sabah ve akşam dozları, hastanın önde gelen şikayetlerine (gece ağrısı, sabah katılığı gibi) göre düzenlenir.
Kapnax fort tablet idame tedavisinde, günde 1-2 tabletlik (550-1100 mg)sabah veya akşam verilen tek dozlar da etkindir.
Migren profilaksisinde: Günde 2 kez 1 tablet alınır. 4-6 hafta içinde düzelme görülmezse ilaç kesilmelidir.
Migren tedavisinde: Kriz belirtileri başladığında, 1 ½ tablet alınır, aynı gün içinde gerekirse ½ -1tablet ile devam edilir.
Akut gut : Başlangıçta 1 ½, sekiz saat sonra 1 tablet alınır. Kriz bitimine kadar, sekiz saat ara ile ½ tablet ile devam edilir.
Günlük doz 1375 mg' ı geçmemelidir (2 ½ tablet).
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik aktivite sağlamak için, düşük dozları iyi tolere eden ve gastrointestinal hastalık hikayesi olmayan hastalarda günlük doz, kısa süreli olmak şartıyla 1650 mg' a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek dozlarda gastrointestinal yan tesirlerin arttığı rapor edilmiştir.
DOKTORA DANIŞMADAN KULLANILMAMALIDIR.
DOZ AŞIMI
Doz aşımı bulguları; uyuşukluk, hazımsızlık, mide yanması, bulantı ya da kusmadır. Bu durumda hemen mide boşaltılarak alışılmış destek tedavi uygulanır. Hemodializ ile plazma konsantrasyonu azaltılamaz.
Atc Kodu:
M01AE02
Üretici Firma:
Sandoz Ürünleri İlaç Gıda Kimya ve Tohum San. A.Ş.
Telefon: (212) 279 89 00