Molit Plus 20 Tablet

Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar » Antispazmodik-Analjezik Kombinasyonları » Belladona-Analjezik Kombinasyonları » Hiyosin-N-Butilbromür ve Parasetamol

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Mide ve bağırsağın kıramp ve benzeri ağrılı durumlarında, safra yolları idrar yolları genital organların fonksiyon bozuklukları ve kramp benzeri ağrılı durumlarında ( örneğin dismenore) endikedir.

Kontrendikasyonları:

Parasetamole aşırı duyarlılık,Dar açılı glokom,İdrar retansiyonu, Mide barsak kanalında mekanik stenozla,Taşiaritmi,Genetik olarak meydana gelen glukoz-6 fosfat dehidrogenaz eksikliği ( hemolitik anemi tehlikesi) gibi surumlarda kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Özellikle şu durumlarda dozlama dikkatli yapılmalıdır; Karaciğer fonksiyon bozukluklarında (örneğin kronik alkol tüketiminde). Uzun süreli yüksek doz uygulaması böbrek harabiyetine yol açabileceğinden böbrek yetmezliğinin uzun süre kullnımında kümülasyon tehlikesini önlemek için doz aralığı böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Hamilelik sırasında, ancak çok net zorunlu endikasyon durumlarında kullanılabilir. Ancak insandaki kullanım ı hakkında yeterince bilgi mevcut değildir. Hayvan deneyleri embriyotoksik ve teratojenik etkilerinin bulunmadığı doğrultusundadır. Bileşimindeki maddeler anne sütüne geçtiğinden dolayı laktasyon sırasında kullanımı önerilmez.

Yan etkiler/Advers etkiler:

- Cilt üzerine etkileri: Ter sekresyonunda azalma, ürtiker (aşırı hasasiyet reaksiyonları)
- Gastrointestinal sistem üzerine etkileri: Ağız kuruluğu
- Kalp üzerine etkileri: Taşikardi
- Ürgenital sistem üzerine etkileri: Miksiyon bozuklukları, aşırı dozda böbrek harabiyeti
- Parasetamol'ün terapotik dozlarda yen etkisi düşüktür. Akut aşırı dozlarda (10 g/doz veya daha çok) tehlikeli karaciğer harabiyetine yol açabilir.
- Karaciğer, safra: Aşırı dozda karaciğer hücrelerinin nekrozu
- Solunum yolları üzerine: Bronkospazm (aşırı hasasiyet reaksiyonları)
- Kan üzerine: Kan tablosunda değişme ( Aşırı hassasiyet reaksiyonları)
- Genel reaksiyonlar: Aşırı hassasiyet reaksiyonları (örneğin çok nadiren cilt reaksiyonları; çok seyrek olarak trombositopeni, lökopeni- solunum zorluğu, ter boşalması, bulantı, kusma kan basıncında aşırı düşme (şok gelişebilir.)

İlaç etkileşimleri:

Amantidin, kindin, trisiklik antidepresanlar, tetrasiklik antidepresanla, dopamin antagonistleri ( metaklopramid gibi), karaciğer enzimlerini redükleyen ilaçlar ( örneğin fenobarbital, glutethimid, fenitoin, karbamazepin, rifampisin) ile karaciğer bozuklukları ( toksik parasetamol metobolitleri oluşumu) Alkol ile karaciğer bozukluklarına yol açbilen toksik parasetamol metabolitleri meydana gelir. Kloramfenikol ile birlikte alımında kloramfenikol'ün yarılanma ömrü uzar. Oral antikoagülanlar ile tedavi altında iken parasetamol'ün uzun süreli tedavi amacı ile kullanımında dikkatli olunmalıdır. genel olarak ilaç, antihistaminikler ve disopiramid ile verildiği taktirde antikolinerjik etki kuvvetlenir. ß- sempatomimetikler ile taşikardi meydana getirici etki kuvvetlenir. Propantalin ile birlikte verildiğinde etki meydana gelişinde gecikme olur. Tam aksine Metaklopramid ile etki meydana gelişi çabuklaşır. AZT (Zidovudin) ile beraber kullanıldığında netropeni eğilimi kuvvetlenir.

Kullanım şekli ve dozu:

Erişkinler: Günde 3 defa 1-2 teblet çiğnemeden bir miktar su ile alınır. Günlük toplam doz 6 saati aşmamalıdır.

Atc Kodu:

A03DB04

Üretici Firma:

Adeka İlaç ve Kimyasal Ürünler San. Ve Tic. A.Ş.
Telefon: (362) 435 91 57