Ritosin 150 Mg 10 Tablet

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » Roksitromisin

Formülü:

Beher Filmtablette;
Roksitromisin ....................... 150 mg
Boyar Madde : Titandioksid ihtiva eder.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Roksitromisine duyarlı bakterilerin neden olduğu özellikle aşağıdaki enfeksiyonlarda endikedir.

- Kulak, burun ve boğaz enfeksiyonları

Bronkopulmoner enfeksiyonlar

- Genital enfeksiyonlarda (Non-gonokokkal enfeksiyonlarda)

Odontostomatolojik enfeksiyonlar

- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

Hasta ile riskli teması olan kimselerde meningokoksik menenjit profilaksisi için kullanılabilir.

Kontrendikasyonları:

Makrolidlere karşı hipersensivitesi olanlarda

Ergotamin grubu ilaçlar veya diğer ergot alkaloidleri ile birlikte kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

- Hepatik yetersizliği olan hastalarda Roksitromisin'in kullanımı tavsiye edilmez. Mutlaka kullanımının gerektiği durumlarda, hepatik fonksiyon periyodik olarak kontrol edilmeli ve gerektiğinde uygulanacak doz azaltılmalıdır.

- Roksitromisin'in renal eliminasyonu kısıtlı olduğu için, renal yetmezliği olan hastalarda dozajın modifikasyonu gerekmez.

- Yaşlı kimselerde (65 yaşın üstünde) Roksitromisin'in yarılanma ömrü uzamıştır. Ancak 12 saat arayla 150 mg'lık dozlar birkaç defa tekrarlanıp, iki doz arasında denge durumu sağlandığında, plazmadaki maksimal konsantrasyonu ve eğri altında kalan alan bakımından yaşlılarla gençler arasında bir fark görülmemektedir. Bu nedenle yaşlı kimselerde uygulanacak dozun azaltılmasına gerek olmamakla birlikte tedavide dikkatli takip tavsiye edilir.

Gebelikte kullanım : Hamile kadınlarda, ilaç zorunlu durumlarda tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.

Laktasyon : Roksitromisin anne sütüne çok az geçer (Verilen dozun %0.05'inden daha az)

Ancak bebeğe olası risk göz önüne alınarak ya tedavi kesilmeli, ya da emzirmeye son verilmelidir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Yapılan klinik çalışmalarda önemli yan etkiye rastlanmamıştır.

Bazı durumlarda;

Gastrointestinal rahatsızlıklar; bulantı, kusma, gastralgia, diyare, allerjik reaksiyonlar; transaminaz değerlerinde geçici yükselme; nadiren hepatik yetersizlik görülebilir. Uzun süre kullanıldığında ya da tedavi sık sık tekrarlandığında süperenfeksiyon gelişebilir.

İlaç etkileşimleri:

Risperdal'in diğer ilaçlarla birlikte kullanımı sistemik olarak değerlendirilmemiştir. Risperdal merkezi etkisi nedeniyle diğer merkezi sinir sistemine etkili ilaçlarla kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Risperdal, levodopa ve diğer dopamin agonistlerinin etkilerini antagonize edebilir. Karbamazepinin Risperdal'in plazmadaki aktif antipsikotik fraksiyonunu azalttığı gösterilmiştir. Karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla da benzer etkiler görülebilir. Karbamazepin ya da diğer karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçların kesilmesinden sonra Risperdal'in dozu tekrar değerlendirilmeli ve gerekiyorsa azaltılmalıdır. Fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar ve bazı beta blokerler risperidonun plazma düzeyini arttırır ama aktif antipsikotik fraksiyonu etkilemez. Risperdal plazma proteinlerine büyük oranda bağlanan ilaçlarla birlikte alındığında, ilaçlardan herhangi birinde klinik açıdan anlamlı bir plazma proteinlerden ayrılma durumu görülmez.

Kullanım şekli ve dozu:

12 saatte bir yemeklerden 1/2 saat önce 1 tablet (150 mg) olarak kullanılır.

Atc Kodu:

J01FA06

Üretici Firma:

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Telefon: (216) 398 10 63
Email: [email protected]