Atropin Sülfat Biofarma 0,50 Mg/1 Ml 10 Ampul

Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar » Belladona ve Türevleri » Belladona (amino) » Atropin

Formülü:

Beher ampul, 1 ml'de :
Atropin sülfat 0.25 mg
Sodyum klorür 8.877 mg
Sülfürik asit 0.1 N 0.001 ml
Enjeksiyonluk su y.m. 1.000 ml içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

- Anestezide tükrük ifrazını ve bronşiyal sekresyonu azaltmada, vagusun kalp üzerine olan inhibitör etkisini önlemek için,
- Plor spazmında, sindirim sisteminin diğer kısımlarının spazmlarında spazmolitik olarak,
- Üretra ve safra koliklerinde,
- Fosforlu insektisitler ile zehirlenmelerde antidot olarak kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonları:

Glokom, bronşiyal astma, angina pectoris, prostat hipertrofisi, paralitik ileus ve pilorik stanozisde kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

- Çocuklarda ve geriatrik hastalarda yan etkileri çok daha fazla görüleceğinden dikkatli olunmalıdır.

- Tıbbi zorunluluk olmadıkça hamilelerde kullanılmamalıdır.

- Myasthenia gravis'de özellikle dikkatli olunmalıdır.

GEBELİKDE KULLANIM (Kategori C)
Tıbbi zorunluluk olmadıkça hamilelerde kullanılmamalıdır.
Atropin plasental bariyerden geçer. Hamile kadınlarda 12.5 µg/kg lık bir dozun IV verilmesini takiben 5-15 dakika sonra atropinin ortalama fötal kan derişimi (göbek kordonunun plasenta tarafında) anneninkinin 1.2 katı olarak bulunmuştur. Diğer bir çalışmada atropinin fötal venöz kan derişimi (göbek kordonunda) ilacın verilmesini takiben 1 ve 5 dakika sonra sırasıyla annenin venöz kan derişiminin % 12 ve % 93'ü olarak bulunmuştur; fötal arterial kan derişimleri(göbek kordonundan), simültane fetal venöz kan derişiminin ortalama % 50'si kadardır.

LAKTASYON
Atropinin süte çok az geçtiği bildirilmişse de bunu destekleyen çok az veri vardır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Ağız kuruluğu yapar, hastayı huzursuz eder, görme bozukluğu oluşturur, idrar retansiyonuna neden olur, halüsinasyonlar ve ajitasyona neden olur. Cilt damarlarında belirgin vazodilatasyon oluşur ve cilt kızarır.

İlaç etkileşimleri:

Norepinefrin bitartarat, metaraminol bitartarat ve sodyum bikarbonat ile geçimsizdir.
Metahekzitol sodyum solüsyonu ile karıştırıldığında 15 dakika içinde presipite olur.

Kullanım şekli ve dozu:

Atropin sülfat IM, subkutan ya da IV yolla uygulanabilir. Mutat erişkin dozu: IM, IV ya da SC yolla 0.4-0.6 mg (0.3-1.2) arasındadır. Mutat çocuk dozu: IM, IV ya da SC yolla 0.01 mg/kg ya da 0.3 mg/m² dir. (0.4 mg'ı aşmamalıdır.) Gerektiğinde bu dozlar 4-6 saatte bir tekrarlanır.Premedikasyon amacıyla yetişkinler ile 20 kg'ın üzerindeki çocuklarda mutad doz 0.4 mg'dır. IM ya da SC uygulanır. Aynı amaçla 3 kg ağırlığındaki çocuklarda 0.1 mg, 7-9 kg arasında 0.2 mg, 12-16 kg arasında ise 0.3 mg olarak uygulanır.Organo fosfatlarla olan zehirlenmelerde; Yetişkinlerde başlangıç dozu, tercihen IV olarak 1-2 mg'dır. Takiben IM veya IV olarak 2 mg'lık dozlar her 50-60 dakika içerisinde muskarinik etkiler kaybolana kadar tatbik edilir. Daha şiddetli vakalarda başlangıç dozu olarak IV yolla 2-6 mg uygulanabilir. İlk 24 saat içerisinde 50 mg'a varan dozlara ihtiyaç olabilir. Çocuklarda IM veya IV olarak 0.05 mg/kg'lık dozlar her 10-30 dakikada bir muskarinik etkiler kaybolana kadar uygulanır.

DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER VE VARSA ÖZEL ANTİDOT
Semptomlara göre destekleyici tedavi uygulanır.Zehirlenme derecesine ve şahsın duyarlılığına göre az veya çok eksitasyon belirtileri, stupor ve hatta koma görülebilir.Ölüm solunum felciyle olur.Zehirlenme belirtileri 5-10 mg Atropinle görülebilir.Letal doz 100 mg üzerindedir.Motor Hipereksitabiliteye karşı katı narkotikler veya etkisi çabuk geçen hipnotiklerden (Hexobarbitonum Solubile, Thiopental Sodium vs.) faydalanılır.Zehirlenmeyi takip eden günlerdeki görme bozukluğuna karşı lokal olarak fizostigmin tatbik edilir.

Atc Kodu:

A03BA01

Üretici Firma:

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Telefon: (216) 398 10 63
Email: [email protected]