Duyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler » Beta Blokerler » Timolol Maleat
Formülü:
1 ml solüsyon içeriği;
Timolol Maleat 6.84 gr (Timolol'ün 5 mg'si)
Diğer Bileşenler:
Sodyum Dihidrojen Fosfat x 2H2O 8.00 mg
Disodyum Fosfat x 12H2O 32.00 mg
Enjeksiyonluk su 969.56 mg
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Yükselmiş intraoküler basınç, kronik açık-açılı glokom, afaki glokom, eğer diğer terapötik rejimler yeterli değilse, konjenital glokom.
Kontrendikasyonları:
BayRab' ın kontrendikasyonları bilinmemektedir.
Uyarılar/Önlemler:
UYARILAR
İnsan kuduz immünglobulini preperatları BayRab insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler (virüsler gibi) hastalığa sebep olabilirler. Bazı virüslere maruziyet öncesi plazma vericilerinin gözlenmesiyle enfeksiyon ajanlarının bulaşma ihtimalini düşürme; mevcut bazı virüs enfeksiyonlarının varlığı için test etme ve bazı ürünlerin inaktivasyonu/ uzaklaştırılmasıyla bu tip ürünler için risk azaltılmış olacaktır. Bu ölçümlere rağmen, bu şekildeki ürünler halen potent olarak hastalık bulaştırabilirler. Bu tip ürünler içinde bilinmeyen enfeksiyon ajanlarının bulunabilme olasılığı halen bulunmaktadır. Kan veya plazma ürünleri alan kişiler özellikle hepatit C olmak üzere bazı viral enfeksiyonların belirti ve/ veya semptomlarını geliştirebilirler. Bu ürün ile geçebilecek tüm olası enfeksiyonlar doktorlara veya sorumlu firmasına derhal bildirilmelidir. Doktor, bu ilacı hastaya reçete etmeden veya uygulamadan önce hastası ile risk ve yararlarını tartışmalıdır.
İnsan immünglobulin preperatlarının uygulanmasını takiben öncesinde sistemik allerjik reaksiyon hikayesi olan hastalarda BayRab dikkatli uygulanmalıdır.
İntramüsküler enjeksiyona konrendike oluşacak derecede ciddi trombositopeni veya koagülasyon bozukluğu olan hastalarda kuduz immünglobulin insan yalnızca risk/ yarar ilişkisi gözden geçirildikten sonra uygulanmalıdır.
Uygulayan hekim özellikle İmmunglobulin A (IgA) eksikliği olan kişilerde, immünizasyonun yararını olası aşırı duyarlılık reaksiyonu riskine karşı analiz etmelidir. Bu tür kişilerde IgA' ya karşı antikorlar bulunmaktadır ve IgA içeren kan ürünlerine karşın bir aşırı duyarlılık gelişecektir.
Diğer tüm intramüsküler uygulanan preperatlarda olduğu gibi trombositopeni ve kanama bozukluğu olan kişilerde kanama komplikasyonları gözükebilir.
ÖNLEMLER
Genel
Ciddi reaksiyonlara neden olabileceğinden dolayı BayRab intravenöz uygulanmamalıdır. İmmünglobulinlere karşı sistematik reaksiyonlar nadir olmasına rağmen akut anaflaktoid semptomların tedavisi için epinefrin bulundurulmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım:
Gebelik Kategorisi: C
BayRab ile hamile hayvanlar üzerinde çalışmalar yapılmamıştır. Hamile bir bayana uygulandığında fetal hasar veya üreme kapasitesine etkileşim meydana getirip getirmediği bilinmemektedir. BayRab hamile bir bayana sadece açıkca gereksinim duyulduğu durumlarda uygulanmalıdır.
Pediyatrik Kullanım:
Pediyatrik popülasyonda güvenlik ve etkinliği tesbit edilmemiştir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Konjoktivit,blefarit ve keratit gibi oküler irritasyon semptomları ve kızarıklıkla ürtiker gibi duyarlılık reaksiyonları.
İlaç etkileşimleri:
Reserpin ve epinefrinle birlikte kullanımlarda dikkatli olunmalıdır.
Kullanım şekli ve dozu:
Günde iki defa, birer damla konjunktival kese içine uygulanır. Eğer, intraoküler basınç gereken değere ayarlanmışsa,oftalmolojist günlük dozu bir damlaya indirebilir.
Şişe ağzını koruyan kapağı açınız.. Şişeyi ters çevirip, parmağınızla alt göz kapağınızın içteki kırmızı ve nemli yüzey açığa çıkıncaya dek açınız, başınızı hafifçe arkaya eğerek, konjunktival kesenin içine doğru, belirtilen miktardaki damlayı bırakınız. Lütfen kullandıktan sonra şişeyi dikkatlice ve hemen kapatınız.
Genellikle Timo-COMOD® %0.5 ile tedavi uzun sürelidir. Terapötik uygulamayı, sadece doktorunuzun direktifine göre bırakabilir ya da değiştirebilirsiniz.
Atc Kodu:
S01ED01
İthalatçı Firma:
Biem Tıbbi Cihaz ve İlaç San. Ltd. Şti.
Telefon: (312) 311 99 44
Email: [email protected]