Diğer»Sitotoksik Ajan
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Sıklıkla yanıt alınan tümürler; yaygın hodgin hastalığı, lenfositik lenfoma, mycosis fungoides, ilerlemiş testis kanseri, kaposi sarkomu, letterer-siwe hastalığı.
Daha az sıklıklla yanıt alınan tümürler; Diğer kemoterapötiklere dirençli koryokarsinoma, uygun andokrin cerrahiye ve hormanal tedaviye cevap vermeyen meme kanseri.
Birçok kanser tipini iyileştirmek için Vinblastin genellikle diğer antineoplastik ilaçlarla kombine halde uygulanır.
Kontrendikasyonları:
Eğer tedavi edilen hastalığın bir sonucu değilse belirgin granülositopenisi olan hastalarda ve bakteriyal enfeksiyon mevcudiyetinde kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
Vinblastin solüsyonu intravenüs kullanım içindir. İntrateka uygulanması ölümle sonuçlanır. Hamileleik döneminde kullanımı konusunda yeterli çaloşmalar yapılmamıştır. Hamile bir kadında uygulandığında fetusta zararlı etkiler görülebilir. Çocuk doğarabilen kadınlarda hamile kalmaktan kaçınmalıdır. İlaçın insan sütüyle atılıp ayılmadığı henüz bilinmediğinden ya emzirmeye ya da ilaç kullanımına son verilmelidir. Erkeklerde aspermiye neden olabilir. Yaygın ve sürekli olmamasına rağmen sitomatit ve nürolojik toksisite sonucunda güçsüzlüğe neden olabilir. Hepatik yetersizliği olanlarda
toksisite artabilir. Lökosit sayısı güvenilir seviyeye dönene kadar hasta izlenmelidir. Deri yüzeyinde ülserli alanlar ve kaşeksi mevcut ise büyük bir lökopenik cevap olabilir. Bundan şikayetçi olan hastalarda kullanılmamalıdır. Doz tablosuna sıkı bir şekilde uymak çokm önemlidir. Göze temasından kaçınılmalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Lökopeni, bulantı, kusma, konstipasyon, ileus, diyare, rektal kanama, uyuşukluk, parestezi, periferal nevrit, mental depresyon ve baş dönmesi gibi yan etkiler görülebilir.
İlaç etkileşimleri:
Vinblastin, ekde edilen çözeltitnin pH'sını 3.5'in altına düşüren ya da 0.5'in üstüne çıkaran çözücülerle seyreltilmelidir. Çözeltiler ya serum fizyolojik, ya da glokozun sudaki 0.5'lik çözeltisiyle hazırlanmalı ve aynı kap içersinde başka bir kimyasal madde ile karıştırılmamalııdır.
Kullanım şekli ve dozu:
Çocuklarda i.v., yolla haftada bir 0.05mg/kg veya 20.5mg/m2 Erişkinlerde 3.7mg/m2 dozda uygulanır.Max. haftalık erişkin dozu 18.5mg/m2 ve çocuk dozu 12.5mg/m2'dir.
İthalatçı Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
