Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kanama Durdurucu İlaçlar » K Vitamini ve Diğer Hemostatikler » Kan Koagülasyon (pıhtılaşma) Faktörleri » Koagülasyon Faktörü 8
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Koate-HP, plazma pıftılaşması faktörü olan Faktör VIII'in aktivitesinde yetmezlik olduğunun gösterildiği klasik hemofili (Hemofili A) hastalığının tedavisinde endikedir. Koate-HP, eksik olan pıhtılaşma faktörünü geçici olarak yerine koyarak kanamalı olayları engellemekte, veya hemofili hastalarda yapılacak acil elektif cerrahi girişimlere olanak hazırlamaktadır.
Kontrendikasyonları:
Yoktur.
Uyarılar/Önlemler:
1-Koate-H, klasik hemofili A hastalığının tedavisinde kullanılması amaçlanan üründür. Bu ürün kullnılmazdan önce bu hastalığın mevcutiyeti kesin olarak kanıtlanmalıdır.
2-Ürün sulandırıldıktan sonraki 3 saat içersinde kullanılmalıdır.
3- Sadece intravenöz uygulanır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Yoktur.
İlaç etkileşimleri:
Asiklovirin probenesid ile birlikte kullanımı üriner atılım ve renal kleransta azalmaya yol açar.
Kullanım şekli ve dozu:
Spontan kanamaların profilaksisi:Spontan kanamaları önlemek için gereken faktör düzeyi normalin yaklaşık %5'i kadardır. Hafif, yüzeysel kanamalar veya yeni oluşmuş kanamalar kilo başına 10 IU'lik tek doz uygulamaya yanıt verebilir. Hafif Kanama: Kanamanın devam ettiğine dair bir kanıt yok ise tedavinin tekrarlanması gerekmez. Orta şiddette kanama ve Küçük cerrahi girişim: Daha şiddetli olan kanamalarda plazma faktör VIII düzeyinin normalin %30-50'sine yükseltilmesi gerekir. Bu düzey ise kil, bu da yaklaşık kilo başına 15-25 IU'lik bir doz uygulaması gerektirir. Ağır Kanama:Hayatı tehdit eden kanamalarda hemostaz sağlanabilmesi için faktör VIII düzeyinin normalin %30-50'sine yükseltilmesi gerekir. Bu düzey ise kilo başına 40-50 IU'lik birt uygulama sağlanabilir. Büyük cerrahi girişim: Büyük cerrahi girişimler için operasyondan 1 saat önce normalin %80-100'ünü sağlayacak dozda faktör VIII verilmesi önerilmektedir.İlk dozun verilmesinden yaklaşık 5 saat sonra da ilk dozun yaklaşık %50'si kadar ikinci doz verilmesi önerilmekltedir. Parenteral ilaç ürünleri uygulamadan önce eriyik ve ambalajın elverdiği ölçüde renk bozulması gösterip göstermediği, veya gözle görülür parçacık içerip içermediği açısından kontrol edilmelidir.
Atc Kodu:
B02BD02
Üretici Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
