Insulin
{1-2-3-5-7 no'lu preparatlar 10 m 4-6-8-9-l0-11-12 nolu preparatlar ise 5x1.5 Ml}

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

MC: Monokomponent insülin olduğunu gösterir Monokomponent insülinler, konvansiyonel insüliinlerden farklı olarak ilave saflaştırma işleminden geçirilen insülinlerdir. HM: insan odinD (Human) insülin. Penfill: insülin kartuşta, NovopenII adlı insülin kalemi içinde kullanılmak üzere sunulmaktadır. Mlxtard HM Penfill Insüllnlerde kutu üzerindeki sayılar: prepanat içindeki kristalize (çözünmüş) ve NPH (izofan) insülin oranını yansitmaktadir .Ör: Mixtard HM 10 Penfill'de çözünmüş insülin oranı (kristalize) %10, izofan (NPH) insülin oranı ise %90'dır. Retard NPH 40 İ.Ü/ml Actrapid 40 İ.Ü/ml Actrapid-HM kısa etki süreli (kristalizeA) 40 İ.Ü/ml Actrapid-HM Penfill kısa etki süreli (kristalizeA) 100 İ.Ü/ml Insulatard HM orta etki süreli (izofan) 40 İ.Ü/ml Insulatard-HM Penfill orta etki süreli (izofan) 100 İ.Ü/ml Mixtard 30 HM hazır karışım insülin 40 İ.Ü/ml Mixtard 10 HM Penfill hazır karışım insülin 100 İ.Ü/ml Mixtard 20 HM Penfill hazır karışım insülin 100 İ.Ü/ml Mixtard 30 HM Penfill hazır karışım insülin 100 İ.Ü/ml Mixtard 40 HM Penfill hazır karışım insülin 100 İ.Ü/ml Mixtard 50 HM Penfill hazır karışım insülin 100 İ.Ü/ml Diabetes meltitusta endikedir. Kullanılacak doz hasta gereksinimine göre ayarlanır. Penfill kartuşlar Novopen II ve Novopen 1.5 adlı insulin kalemleriyle kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Hipoglisemide kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Gebelerde dikkatle kullanılmalıdır. Alkol, sulfonamid, nifedipin, tiroid hormonu, salisilatlar, guanidin, beta adrenerjik blokörler ve klorpromazinle birlikte kullanılmamalıdır. Aşırı doz terleme, açlık duygusu, çarpıntı, bayılma, bilinçsizlik ve huzursuzluk gibi hipoglisemi belirtilerine neden olabilir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Lokal lipodistrofi, ödem ve hipersensivite reaksiyonları gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

MAO inhibitörleri ile kullanılmamalı ve iki tedavi arasında en az 14 günlük bir geçiş dönemi bırakılmalıdır. Merkezi sinir sistemi depresanları ile antikolinerjiklerin etkisini güçlendirebilir.
Insomin Draje ile tedavi sırasında alkol alınması önerilmez.

Kullanım şekli ve dozu:

Hekim önerisine göre kullanılır. Genelde uygulanan doz: Yetişkinler için günde 3 kez 1 drajedir. Beş yaşından büyük çocuklarda kg başına 3-4 mg olacak şekilde hesaplanarak verilir. Ancak opipramolün pediatrik kullanımına ait deneyimler çok azdır.
Insomin Draje en az 2 hafta süre ile kullanılmalıdır. Onerilen ortalama süre 1-2 aydır.
DOZ AŞIMI:
Aşırı dozda alındığında sersemlik, bitkirılik, huzursuzluk, konvülsiyon, ataksi, uykusuzluk, aritmi, taşikardi, solunum depresyonu, kardiyak iletim bozukluğu geçici konfüzyon ve artan anksiyete gibi belirtiler görülebilir. Bu durumda hastanın midesi boşaltılır ve en yakın bir yataklı tedavi merkezine nakledilir.

Üretici Firma:

Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon: