Diğer»Profilaksi
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Varicella zoster'in neden olduğu enfeksiyonların tedavi ve profilaksisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:
İmmunosupresyon tedavisi altıda veya immun sistemleri azaltılmış hastalarla, alteşli hastalarda ve üriner sistem enfeksiyonları olan hastalarda uygulanmamalıdır. Kemik ilği depresanları ve immünsüpresan ilaç bileşimleri ya da radyasyon uygulaması, immucyst'e karşı oluşacak yanıtı zayıflatabilir ve osteomyelit veya BCG enfeksiyonunun yayılması riskini artırır. Ateşi yüksek hastalarda ateşin nedeni belirlenip ortadan kaldırılmadıkça, immucyst uygulanmamalıdır. Bir enfeksiyon görülürse, enfeksiyon kontrol altına alınıncaya kadar immucyst tedavisi ertelenmelidir. Üriner sistem enfeksiyonu olan hastalar, BCG enfeksiyonunun yayılması veya mesane irritasyonunun şiddetini artması riskinden dolayı immucyst tedavisine alınmamalıdır. Hamilelik ve emzirmede kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
İnfüzyon hızı 20 damla/dak (1 ml/dak ) olmalıdır. Preparat 2-8 C de korunmalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
İmmucyst tedavisi kanser hücrelerine ek olarak vücudun bazı organlarını etkileyebilir. Lokal yan etkile: 3.intravizikal instilasyonu takiben görülmekte ve genel olarak, disüri, pollaküri, hematüri, sistit idrar zorluğu , üriner sistem enfeksiyonu, inkontinans, kramp ağrı şeklinde görülmektedir. Semptomlar genelile instilasyonu takip eden 2 ile 4. saate başlar ve ortalama 24-72 saat sürer.İntravezikal uygulamayı takiben görülen sistemik reaksiyonlar ie genellikle 1-3 günde sona erer. ve genel olarak; halsizlik, 38°C nin üzerinde ateş, titreme, anemi, bulantı, kusma, iştahsızlık, miyalji/artralji/artrit, diyare, lokopeni, renal toksisite, genital ağrı şeklinde görülmektedir. Granülamatöz prostat, cilt döküntüsü, orşit ve renal apse rapor edilmiştir. Üriner enfeksiyon mevcudiyetinde veya travmatik kateterizasyon sonucunda immucyst, kullanımına bağlı ölümler bildirilmiştir. İrritatif rezikal yan etkiler, Halsizlik, ateş, üşüme v.b. sistematik belirtiler hipersensitivite reaksiyonu olarak görülebilir. Ve difenhidramin hidroklorür ile tedavi edilebilir.
İlaç etkileşimleri:
Olası bir mikobakteriyel enfeksiyon şüphesi nedeniyle yapılacak olan tüberkülin cilt testinde yanlış yorumlara veya teşhise neden olabilir. Bu açıdan uygulama yapılmadan önce hastanın tüberküline karşı duyarlılığın belirlenmesi önerilmektedir. Kemik iliği depresanları ve invünsüpresan ilaç birleşimleri ve radyasyon uygulaması immucyste karşı oluşacak yanıltı zayıflatabilir. Osteomyelit veya BCG enfeksiyonunun yayılma riskini artırır.
Kullanım şekli ve dozu:
Profilaktik amaçla 4 gün süreyle lml/kg hesabıyla uygulanır Terapötik amaçla 2ml/kg hesabıyla uygulanır.
Üretici Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
