Diğer»Vitamin
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
E vitamini gereksiniminde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Seftazidim, sefalosporin antibiyotiklerine aşırı hassasiyeti olan hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
Oral kontraseptif kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Günlük 1g aşan dozlarda diyare ve karın ağrısı oluşabilir. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Yüksek doz E vitamini A ve K vitamininin absorbsiyonunu sınırlandırabilir. Antikoagülan tedavisi görenlerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Seftazidim genellikle iyi tolere edilir. Seyrek olarak aşağıdaki ters reaksiyonlar görülebilir: Lokal: i.v. uygulamayı takiben flebit veya tromboflebit; i.m uygulamayı takiben ağrı ve/veya enflamasyon. Aşırı duyarlılık: Makülopapüler veya ürtikeryel döküntüler, ateş, kaşıntı ve çok nadir olarak anjioödem ve anafilaksi (bronkospazm ve/veya hipotansiyon dahil). Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi nadiren toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu bildirilmiştir. Gastrointestinal: Diyare, bulantı, kusma, karın ağrısı, çok nadiren ağızda pamukçuk veya kolit. Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, kolit Clostridium difficile'e bağlı olabilir ve psödomembranöz kolit görülebilir. Genito-üriner: Candidiasis, vajinit. Merkezi sinir sistemi: Başağrısı, baş dönmesi, parestezi ve kötü tad. Böbrek yetmezliği olan ve seftazidim dozu uygun olarak azaltılmamış hastalarda titreme, myokloni, konvülsiyonlar ve ansefalopati gibi nörolojik sekel bildirilmiştir. Laboratuvar testlerinde değişme: Seftazidim tedavisi sırasında görülen geçici değişiklikler şunlardır. Eozinofili,Coombs testi,çok nadiren hemolitik anemi, trombositoz, bir veya birkaç hepatik enzimde, ALT (SGPT), AST (SGOT), LDH, GGT ve alkalin fosfatazda yükselmeler. Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi kan üre, kan üre azotu ve/veya serum kreatininde nadiren geçici yükselmeler gözlenmiştir. Çok nadir olarak, lökopeni, nötropeni, agranülositoz, trombositopeni, lenfositoz bildirilmiştir.
İlaç etkileşimleri:
Fortum aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir, ancak aralarında farmasötik geçimsizlik olduğundan aynı enjektör içinde verilmemeli, aynı solüsyon içinde karıştırılmamalıdır.
Geçimliliği: Seftazidim sık kullanılan intravenöz çözeltilerinin çoğu ile geçimlidir. Seftazidim Sodyum Bikarbonat enjektabl içinde diğer intravenöz sıvılardan daha az stabildir. Seyreltici olarak tavsiye edilmez. Hazırlanan Fortum çözeltilerinin rengi; konsantrasyona, çözücüye ve saklama koşullarına bağlı olarak açık sarıdan amber rengine doğru değişir. Önerilen koşullar içinde, ilacın aktivitesi bu tür renk değişimlerinden ters olarak etkilenmez. Seftazidim solüsyonuna vankomisin ilave edildiğinde çökelti olduğu rapor edilmiştir. Bu açıdan bu iki ilacın verilmesi arasında verme seti ve intravenöz sistem Enjeksiyonluk Su BP veya serum fizyolojik ile temizlenmelidir. Seftazidim 1 mg/ml - 40 mg/ml konsantrasyonlarında aşağıdaki çözeltilerle geçimlidir:
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP
M/6 Sodyum laktat enjektabl BP Sodyum laktat enjektabl bileşimi BP (Hartmann çözeltisi)
% 5 Dekstroz enjektabl BP
% 0.225 Sodyum klorür ve % 5 Dekstroz enjektabl BP
% 0.45 Sodyum klorür ve % 5 Dekstroz enjektabl BP
% 0.9 Sodyum klorür ve % 5 Dekstroz enjektabl BP
% 0.18 Sodyum klorür ve % 4 Dekstroz enjektabl BP
% 10 Dekstroz enjektabl BP
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP içinde, % 10 oranında Dekstran 40 enjektabl BP
% 5 Dekstroz enjektabl içinde % 10 oranında Dekstran 40 enjektabl BP
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP içinde, % 6 oranında Dekstran 70 enjektabl BP
% 5 Dekstroz enjektabl BP içinde, % 6 oranında Dekstran 70 enjektabl BP
Seftazidim 0.05 mg/ml ve 0.25 mg/ml konsantrasyonlarında İntraperitonal Diyaliz Sıvısı'nda (Laktat) geçimlidir.
İntramüsküler kullanım için % 0.5 veya % 1 Lidokain hidroklorür BP içinde sulandırılabilir.
4 mg/ml konsantrasyonunda Fortum çözeltisi aşağıdaki çözeltilerle karıştırıldığında her iki etken madde de aktivitelerini muhafaza ederler:
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP veya % 5 Dekstroz enjektabl içinde 1 mg/ml hidrokortizon (hidrokortizon sodyum fosfat)
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP içinde 3 mg/ml sefuroksim (sefuroksim sodyum - Zinnat enjektabl),
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP içinde 4 mg/ml kloksasilin (Kloksasilin sodyum)
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP içinde heparin 10 IU/ml veya 50 IU/ml
% 0.9 Sodyum klorür enjektabl BP içinde 10 mEq/l veya 40 mEq/l potasyum klorür.
500 mg Fortum enjektabl flakon içeriği 1.5ml enjeksiyonluk su ile karıştırılır, metronidazol enjektabl (100 ml'de 500 mg) içine eklenebilir ve her ikisi de aktivitesini muhafaza eder.
Kullanım şekli ve dozu:
Proflaktik amaçla günde 1-3 draje,Terapotik amaçla günde 3-6 draje kullanılır.Preparat iyice çiğnenerek veya ağızda eritilerek kullanılmalıdır.
Üretici Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
