Diğer»Antihiperlipoproteinemik
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Fenobarbital, digoksin ve fenprokumon gibi ilaçların neden olduğu; zehirlenmelerle safra ile ilgili kısmi piruritus ve ileumda safra asitlerinin fazlasının neden olduğu diyare gibi durumlarda endikedir.
Kontrendikasyonları:
Bilinen veya şüphe edilen meme kanseri; bilinen veya şüphe edilen endometriyum
kanseri veya diğer estrojene bağlı neoplazi; teşhis edilmemiş anormal genital kanama;
ağır karaciğer hastalığı; porfiria; aktif derin venöz tromboz veya tromboembolik
hastalıklar veya bu şartların belgelenmiş hikayesi; tedavi sisteminin bileşiminde
bulunan maddelere karşı bilinen aşırı duyarlık; gebelik ve emzirme durumlarında
kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
Kanama düzensizlikleri, kabızlık, safra taşları, mide-barsak fonksiyon bozukluğu, streatrorrhea. peptik ülser, böbrek fonksiyon bozukluğu gibi durumlarda ve kolestiramine karşı aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır. Antikoagülan, kardiyak glikozitler (özellikle digitoksin), tiroid hormonları ile birlikte kullanılmamalıdır. Uzun süreli tedavilerde A-D ve K vitaminlerinin takviyesi önerilir İlaçların mide-barsak etkilerine hassas olan yaşlılarda ve hiperkloremik asidosis'e yatkın çocuklarda dikkali olunmalıdır. Hiperlipoproteinemia tedavisi başlangıcı öncesinde ve tedavi boyunca pozitif bir etki olup olmadığını anlamak amacıyla serum kolesterol ve serum trigliserid düzeyinin kontrolü tavsiye edilmektedir. Kullanım güvenirliliği tesbit edilemediğinden gebelerde ve 6 yaşa kadar olan çocuklarda kullanılmaz.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Konstipasyon, mide ağrısı, bulantı, kusma, kilo kaybı, geğirme, diyare, hazımsızlık ve cilt kızarıklıkları gibi yan etkiler görülebilir.
İlaç etkileşimleri:
Mikrozomal karaciğer enzimlerini indükleyen barbitüratlar, hidantoinler, karbamazepin,
meprobamat, fenilbutazon veya rifampisin gibi ilaçlar, estrojenlerin ve progestinlerin
aktivitesini bozabilir. Transdermal olarak verilen estradiol ile meydana gelebilecek
etkileşimin derecesi bilinmemektedir.
Geçimsizlikleri
Estraderm TTS' in ultraviyole ışınlara maruz kalması, estradiolün bozulmasına neden
olur. Sistem, güneş ışığına maruz bırakılmamalı ve poşetinden çıkarıldıktan hemen
sonra, üzeri normal giysilerle örtülen bir deri bölgesine uygulanmalıdır.
Kullanım şekli ve dozu:
Erişkinlerde 3x1g/gün yemeklerden önce 6-12 yaş arası çocuklarda 3x80mg/kg/gün yemeklerden önce kullanılır. Tip II heterozigotlarda günlük başlangıç dozu 4x4g ve idame dozu 4x4-8g homozigotlarda 4x4-8g ve 3x1-2g'dır. Bir poşet preparat yarım bardak su veya meyva suyu içine boşaltılır, karıştırılır, 5 dakika bekletildikten sonra içilir.
Üretici Firma:
Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:
