Thiocilline 10 Gr Yara Tozu

Dermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar » Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler » Diğer Antibiyotikler

Formülü:

Basitrasin 15.000 IU, Neomisin Sulfat 150 mg

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Diclomec SR Tablet; romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, spondiloartrit, eklem dışı romatizmal durumlar, vertebıal kolona ilişkin ağrılar, travmaya bağlı ağrılar, postoperatif ağrı ve enflamasyon ile primer dismenore ve diğer ağrılı jinekolojik durumlarda endikedir

Kontrendikasyonları:

Diklofenak Sodyuma karşı, önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumları ile, aspirin ve diğer NSAI ilaçların, astım, ürtiker ve diğer tipte allerjik reaksiyonlar oluşturduğu hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Aktif peptik ülser, ülseratif kolit gibi gastrointestinal sisteme ilişkin hastalığı olanlarda özenle kullanılmalıdır.
Yaşlı hastalar, gastrointestinal kanama ve perforasyorıa karşı daha fazla risk altında bulunduğundan, bu gibi kinıselerde tedavi edici en düşük dozlar kullanılmalıdır. Yine de adı geçen belirtiler görüldüğünde, ilaç kullanımı kesilmelidir. Kardiyak ve renal fonksiyon bozukluğu olanlarda kullanılırken, ronal fonksiyon yakından izlenmeli, gerekirse ilacın kullanımı kesilmelidir.
Diğer NSAI ilaçlarla da olduğu gibi, Diklolenak sodyum kullanımı sırasında, transaminaz düzeyinde yükselme görülebilir. Özellikle uzun süreli kullanımda, hastanın karaciğer fonksiyonları yakından izlenmelidir; gerekirse tedavi kesilmelidir. Hepatik porfirili hastalarda kullanılmamalıdır.
Diğer NSAI ilaçlarla da olduğu gibi, Diklotenak sodyum bazı duyarlı kişilerde anaflaktik reaksiyonlara neden olabilir. Tedavi sırasında, santral sinir sistemine ilişkin bir bozukluk görüldüğünde, hastaya makinalı araç kullanmaması söylenmelidir. Hamilelerde, ancak anneye sağlayacak yararın fetus üzerindeki risk olasılığını aştığı durumlarda ve doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Dıklofenak sodyum, anne sütüne geçer.

Yan etkiler/Advers etkiler:

En sık görülen yan etkiler, gastroentestinal sisteme ilişkin olanlardır. Bunların içinde bulantı, kusma, diyare, gaz, ender olarak da gastroentestinal kanama ve perforasyon sayılabilir.
Daha az sıklıkla görülmek üzere, baş ağrısı ve baş dönmesi, görme bozuklukları işitme bozuklukları, irritabilite sayılabilir.
Ender olarak ürtiker, ekzama, ışığa duyarlılık, hemoglobinde azalma, lökopeni, hemolitik anemi Ödem, paipitasyon, aşırı duyarlılık reaksiyonları, anatlaktik reaksiyonlar, serum transferaz enzimlerinde yükselme ve renal yetersizlik rapor edilmiştir.

İlaç etkileşimleri:

Birlikte kullanıldığında,digoksin ve metotreksatın serum düzeyleri yükselebilir; siklosporin'in nefrotoksisitesi artabilir. Diklotenak Sodyum, lityum'un renal klerensini azaltarak lityum plazma düzeyini arttırabilir.
Direkt bir sebep ilişkisi ortaya konmamış olmakla birlikte; ensülin ya da hipoglisemik ajan kullananlarda, bu ilaçların dozunu yenkien ayarlamak gerekebilir. Diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir; potasyum tutucu diüretikler ile birlikte kullanıldığında, serum potasyum düzeyi izlenmelidir. Yüksek dozlarda (200 mg gibi) kullanıldığında, trombosit agregasyonu geçici olarak inhibe olabilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Hekim tarafından başka bir biçim önerilmedikçe, erişkinler için genelde uygulanan doz aşağıdaki gibidir.
Günde 1 tablet (100 mg) verilir. Bu dozun gece alınması, hastanın geceyi rahat geçirmesini ve sabah rahat olarak uyanmasını sağlayacaktır. Tabletler, mümkün olabildiğinde yemek sırasında alınmalıdır.
Diclomec SR Tablet, çocuklara verilmez.
DOZ AŞIMI:
Akut aşırı dozaj durumunda, mıde boşaltılmalıdır.
Diürez teorik olarak yararlı olacaktır. Diyaliz ya da hemoperfüzyonun etkisi kanıtlanmamıştır.
Destek önlemlere ek olarak, oral olarak aktif kömür verilmesi, Diklofenak sodyum'un absorbsiyon ve reabsorbsiyonunu azaltmaya yardımcı olabilir.

Atc Kodu:

D06AX

Üretici Firma:

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 354 18 00
Email: [email protected]