Tetract-hib 1 Flk 1 Doz+0,5 Ml Çözücü

Aşılar»Konjuge Haemophilus influenzae tip b, Adsorbe Difteri - Tetanoz, Boğmaca Aşısı

Formülü:

Liyofilize ürün:
Tetanoz proteinine konjuge Haemophilus influaenzae tip b polisakkaridi: 10 mcg.
Trometamol: 0.6 mg.
Sükroz: 42.5 mg.
Süspansiyon :
Saflaştırılmış Difteri Toksoidi: 1 immünizasyon dozu*
Saflaştırılmış Tetanoz Toksoidi: 1 immünizasyon dozu**
Bordatella pertussis: 4 İÜ (minimum)
Alüminyum hidroksit (AI olarak): 1 .25mg. (maximum)
Tiyomensal: 0.05 mg. (maximum)
% 0.9 Sodyum Klorid Solüsyonu: 0.5 ml.(maximum)
* Difteri toksoidinin bir immünizasyon dozu, Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) uluslararası standart veya ona göre ayarlanmış bir referans preparatla paralel olarak çalışıldığında en az 30 İÜ'lik bir koruyucu aktivite gösteren miktardır.
** Tetanoz toksoidinin bir immünizasyon dozu, Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) uluslararası standart veya ona göre ayarlanmış bir referans preparatla çalışıldığında en az 60 İÜ'lik bir koruyucu aktivite gösteren miktardır.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Menenjit, septisemi gibi invezif enfeksiyonlara karşı ve difteri tetanoz ve boğmacaya karşı kombine korunma sağlama amacıtla, 2 aylıktan itibaren uygulanmsı tavsiye edilir. TetraAct-HIB diğer Haemophilus ingluenza tiplerinden kaynaklanan hastalıklara karşı korunma sağlamadığı gibi başka kaynaklı menenjitlere karşıda korunma sağlamaz.

Kontrendikasyonları:

Aşı komponentlerinden herhangi birisine karşı hipersensitivite, geçmişte yaşanmış ensefalopati, ilk enjeksiyondan sonra ağır komplikasyonlar gibi durumlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Tüm diğer aşılarda olduğu gibi ateş veya akut enfeksiyon halinde aşı uygulaması ertelenmelidir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Diğer tüm aktif ürünlerdeolduğu gibi bu aşı bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir.- Konvülziyonlar,-Daha önceki Boğmaca aşısının neden olduğu akut reaksiyon.

İlaç etkileşimleri:

Bildirilmemiştir.

Kullanım şekli ve dozu:

Daima doktor reçetesine uygun biçimde uygulanmalıdır. 1 doz aşımının 1 ya da 2 ay ara ile 3 kez uygulanmasını takiben primer aşılamadan 1 yıl sonra rapel doz uygulanır. Aşı, bacağın anterolateral bölgesine veya kalçaya intramüsküler ya da subkütan yoldan uygulanır. D.T.B. aşısı adsorbe edildiğinden potansiyel yan etkileri en aza indirebilmek için intamüsküler yoldan uygulama tercih edilmelidir. Damar içi uygulama yapılmamalıdır.

İthalatçı Firma:

Sanofi Pasteur Aşı. Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 288 41 40
Email: [email protected]