Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Aşılar » Bakteriyel Aşılar » Tetanoz Aşıları » Tetanoz Toksoidi
Formülü:
Saflaştırılmış tetanoz toksoidi: 40 İÜ
Alüminyum Hidroksit: 1.25 mg. (maksimum)
Tiyomersal (koruyucu): 0.05 mg. (maksimum)
Serum fizyolojik: q.s. 0.5 ml.
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Tetanoz hastalığına karşı aktif bağışıklama amacıyla kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Yoktur.
Uyarılar/Önlemler:
Gebe kadınlara güvenle uygulanabilir. Aşı rapel doz olarak uygulandıktan sonra 5-10 yıl süre ile korunma sağlar.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Aşı iyi tolere edilmektedir. Aşı uygulanan bölgede kızarıklık, ağrı ve nodüler reaksiyonlar gibi lokal reaksiyonlara rastlanabilir.
İlaç etkileşimleri:
Bildirilmiş ve bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur.
Kullanım şekli ve dozu:
Erişkinlerde ilk aşılamadan 4-6 hafta sonra 2. doz, 6-12 ay sonra rapel ve her 10 yılda bir tek doz rapel uygulanmalıdır. Aşılanmamış kişilere veya bağışıklık durumu tam olarak bilinmeyen kişilere anti-serum uygulansa bile ilk bağışıklama takvimine uygun aşılama yapılarak daha sonraki şüpheli durumlarda kişilerin serum uygulama risklerinden korumak mümkündür. Eğer kişinin bağışıklık durumu biliniyorsa ve tam bağışıklık söz konusu ise tetajenik yaraların önlenmesinde tek doz aşı uygulaması yeterlidir. Klinik tetanoz olgularına anti-serum tedavisi ile birlikte tek doz aşı uygulaması yapılmalıdır. Bu olgularda enfeksiyonun bırakacağı bağışık yanıt 2. doz tetanoz aşı uygulamasını gerektirmez. Kullandıktan sonra enjektör derhal imha edilmelidir.
Atc Kodu:
J07AM01
İthalatçı Firma:
Sanofi Pasteur Aşı. Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 288 41 40
Email: [email protected]