Pneumo-23 0,5 Ml Enjektör İçin Süsp. 1 Kull. Haz. Enjektör

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Aşılar » Bakteriyel Aşılar » Pnömokok Aşıları » Polisakkarit Aşılar

Formülü:

Aşağıdaki serotiplerin herbirinden 0.025 mcg olacak şekilde saflaştırılmış Streptokokküs pneumoniae polisakkaritlerini içerir:
1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 1OA, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22, 23F, 33F
Fenol (koruyucu): 1.25 mg (maksimum)
İzotonik tampon çözeltisi: q.s. 0.5 ml.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

S. pneumonia ile meydana gelen özellikle solunum yolu enfeksiyonları, menenjitler ve bakteriemik ataklara karşı aktif bağışıklama sağlamak amacıyla kullanılır. Hodgkin ve Hodgkin dışı Lenfoma, diğer hemotolojik, diğer malihniteler, AIDS, nefrotik sendrom, organ transplantasyonu yapılan kişiler, kemoterapi, radyoterapi uygulaması gibi immunsupresif tedavi uygulananlar, kronik böbrek yetmezliği olan olgular, Sİstemik lupus Eritomatosus, aspleni, primer veya sekonder metastatik maliginitesi, olan olgular, kronik karaciğer hastalıkları olanlar romatoid artrit, alkolizm, demans, konjestif kalp yetmezliği olan olgular ile dibetikler S. pneumonia ile meydana gelen enfeksiyon hastalıkları açısından risk gruplarını oluşturmaktadır.

Kontrendikasyonları:

Son 5 yıl içinde herhangi bipolivalan pnömokok aşısı uygulanan veya pnömoni hastalığı gösteren kişilerde kontrendikedir.
Akut ateşli enfeksiyon hastalıklarında 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Aşının koruyucu özelliği 5 yıldır. Gebelerde ve 2 yaş altındaki çocuklarda kullanılmaz. İmmunsupresif ilaçlarla birlikte kullanılmaz.

Aşının fetus gelişimi üzerindeki, etkisi bilinmediğinden gebe kadınlara ve 2 yaşın altındaki çocuklara ancak gerçek bir epidemi riski olduğu zaman uygulanmalıdır.2. kez uygulama sonrası bazı kişilerde nadiren arthus fenomeni görülebilir. Bu nedenle yüksek risk grubu dışındakilere uygulama yapmadan önce kar/zarar analizinin yapılması uygun olur.Bu aşı ile S. pneumonia ile meydana gelen pnömoni, menejit, bakteriemik atak ve üst/alt solunum yolu enfeksiyonlarına karşı korunmak mümkündür.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Aşı iyi tolere edilmektedir. Hipersensivite, aşı yerinde hafif kızarıklık ve sertlik, kan/ateş ve lokal belirliler gibi yan etkiler görülebilir. Ortalama 24 saat süren hafif dereceli ateş görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Bildirilmiş ve bilinen bir etkileşimi yoktur.Ancak immunsüpresif ilaç tedavisi gören kişilerde aşıya karşı oluşacak yanıt yavaşlayabilir.

Kullanım şekli ve dozu:

S.c. veya i.m yolla 1 dozluk aşı uygulanır. Rapel aşı 5 yıl sonra uygulanmalıdır. Uygulama yeri olarak 2 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde deltoid bölge seçilmelidir. Kullanıldıktan sonra enjektör derhal imha edilmelidir.

Atc Kodu:

J07AL01

İthalatçı Firma:

Sanofi Pasteur Aşı. Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 288 41 40
Email: [email protected]