Solunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » Loratadin
Formülü:
Her tablette: Loratadin 10 mg
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
LORANTİS tablet, göz ve burun akması, kaşınması, hapşırma, gözde kızarıklık, kulak kaşınması gibi semptomlarla seyreden mevsimsel alerjik rinitte, perennial alerjik rinitte, idyopatik ödemde ve kronik ürtikerde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
İlaca hassasiyet halinde kontrendikedir. Hamilelik ve süt verme esnasında kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
12 yaşın altındaki çocuklarda, gebelerde ve emziren kadınlarda kullanılması tavsiye edilmez. Yaşlılarda eliminasyon yan ömrü gençlere göre daha uzun olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Parennial alerjik rinitli veya alerjik deri hastalığı olan 2500 hastada alınan neticeler kontrol edildiğinde ilaca iyi tolere edildiği görülmüştür. meydana gelen sedasyon loratadinde % 8, plasebo gruplarında % 6 olmuştur. Antikolinerjik etkide de artma olmamaktadır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza baş vurunuz.
İlaç etkileşimleri:
Alkol ve fenobarbital ile birlikte verilerek neticeler incelenmiş, normal dozlarda alındıklarında etki artırıcı bir tesiri gözlenmemiştir. Deri testlerindeki pozitif reaksiyonları önlemesi sebebiyle testlerden dört gün önce kullanımı kesilmelidir.
Kullanım şekli ve dozu:
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için öngörülen günlük doz bir tablettir. Genellikle sabah kahvaltıdan sonra alınması tavsiye edilir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Doz aşımı durumunda semptomatik belirtilerin ( hipotansiyon gibi ) görülebileceği ve hastaların kusturulması veya gastrik lavaj uygulanması gerektiğinin bilinmesi yeterlidir. Aşırı doz alımında hemodiyaliz endike değildir. Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Atc Kodu:
R06AX13
Üretici Firma:
Yeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 620 28 50
Email: [email protected]