Kalp Damar Sistemi » Kalsiyum Kanal Blokerleri » Selektif Kardiyak Kalsiyum Kanal Blokerleri » Benzotiazepin Türevleri » Diltiazem HCL
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Koroner arter spzmın neden olduğu anjina pektoris, efor ile oluşan kronik ve inatçı anjina pektoriste endiikedir.
Kontrendikasyonları:
1-Ventiküler pece-maker kullanılmayan hasta sinüs sendromu olan hastalarda .2-Ventiküler pace-maker kullanılmayan 2.veya 3. derece atrio-ventriküler bloğu olan hastalarda,3- Diltiazeme karşı aşırı duyarlığı olan hastalarda ve rontgen yardımıyla akut miyokard infarktüsü ve pulmoner konjesyonu olduğu bilinenlerde kullanılmamalıdır.4- Sistolik kan basıncı 90 mm/Hg' nın altında olan hipotansif hastalarda ve aşırı bradikardili hastalarda
Uyarılar/Önlemler:
Diltiazem hasta sinüs sendromu vakaları dışında sinüs nodül uyarı süresini belirgin bir şekilde uzatmadan atrioventikuler nodül refraksiyon süresini uzatabilir. Bu etki sonucunda kalp atımında bir yavaşlama veya 2. 3. derecede AV blok izlenebilir.
ß-blokerler veya dijital preperatları ile birlikte kullanımı ialcın kardiyak konduksiyonu üzerindeki etkisini arttırır. Bu nedenle kalp yetmezliği bulunanlarda ugulama çok dikkatli yapılmalıdır. tedavi sırasında hipotansiyon oluşabileceği de göz önünde tutulamlıdır.Karaciğer ve böbrek hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalı, kalp hızı takip edilmeli vekalp hızı dakikada 50'nin altında düşenlerde doz kesinlikle artırılamamalıdır.
Diltiazemin hamilelerde ve emzirme süresinde kullanılma emniyetti kanıtlanmamışitır.
Endikasyonun durumuna göre bu risk faktörü daima önünda bulundurulmalıdır. Çocuklarda kullanma emniyeti kanıtlanmamıştır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Diltiazem ile izlenen yanetkilerden bulantı, ödem, artimi, baş ağrısı, oldukça seyrek olarak görünen kardiyovasküler sistem, merkezi sinir sistemi, dermatolojik yan etkilerle beraber fotosentivite , poliüri, noktün parestezi ve osteo -artiküler ağrılarda görülebilir. SGOT, SGPT, LDH ve CPK yükselmeri çok az olup geçicidir.
İlaç etkileşimleri:
Etkileşimleri bildirilmemiştir.
Kullanım şekli ve dozu:
Sekiz saat ara ile aç karnına alınır. Başlangıç dozu olarak günde eşit aralıklarla 3 kez 60 mg önerilmektedir. Olumlu sonuç alınana kadar 3 eşit doza bölünerek, 2 yada 3 günde bir doz kademeli olarak 360mg/güne kadar arttırılabilir. Bundan yüksek dozlar için ilacın emniyeti ile ilgili yeterli çalışma yapılmamıştır. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda tedavi mutlak gerekli ise uygulama günde 2 kez 60 mg ile başlatılır bu esnada hasta yakından izlenmelidir.
Atc Kodu:
C08DB01
Üretici Firma:
Atabay İlaç Fabrikası A.Ş.
Telefon: (216) 326 69 65
Email: [email protected]