Diğer»Hormon
Formülü:
Somatostatin 250 mcg-3 mcg
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
İntestinal ve pankreas fistüllerinin tedavisinde; sindirim kanalındaki endokrin tümörlerin aşırı miktarda salgı yaptığı durumlarda semptomatik tedavi olarak; mide/duodenum ülseri, hemorajik gastrit ve özofagus varisi gibi nedenlere bağlı olarak çıkan akut ve şiddetli gastrointestinal kanamalarda endikedir.
Kontrendikasyonları:
Gebelik, gebelik sonrası ve emzirme dönemlerinde.
Uyarılar/Önlemler:
Aşırı duyarlılık gelişmesi riski yüzünden, somatostatin tedavisi tekrarlanmamalıdır. Endoskopiyle saptanmış ve damar rüptürüne bağlı arteriyel kanamalar cerrahi olarak tedavi edilmelidir. Somatostatinin gebelerde ve emzirenlerde güvenilirliği henüz gösterilmemiştir. Bu yüzden, gebelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalı, ayrıca pre- ve post-natal dönemlerde hastaya verilmemelidir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
İnfüzyonun başlangıcında görülebilecek bir hipoglisemi durumunu, 2-3 saat sonra insülin salgısının inhibe edilmesine bağlı kan şekerinin yükselmesi izler. Bu yüzden, enfüzyon sırasında hastaya şeker verilmemeli ve kan şeker düzeyi belirli aralıklarla kontrol edilmelidir. Gerekli durumlarda, düşük dozda insülin uygulanabilir. Somatostatin, diğer gastrointestinal hormonları da inhibe edebilir.
İlaç etkileşimleri:
Somatostatin, glukoz ya da fruktoz içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
Kullanım şekli ve dozu:
Başlangıç dozu kg başına 3.5 µg'dir (75 kg'lık bir hasta için 250 µg). Flakon, uygulamadan hemen önce 1 ampul serum fizyolojikle sulandırılmalı ve 1 dakikadan daha kısa olmayan bir süre içinde i.v. yoldan bolus şeklinde enjkte edilmelidir. Hemen arkasından, 12 saat süreyle, saatte 3.5 µg hızında sürekli enfüzyon yapılmalıdır (toplam 3 mg). Sürekli enfüzyona, en az 48 saat, en çok 120 saat devam edilmelidir.
İthalatçı Firma:
UCB Pharma A.Ş.
Telefon: (216) 538 00 00
Email: [email protected]
