Recormon
{200 IU 10 Flacon}

Diğer»Renal Anetemi

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Anemik diyaliz hastalarının bozulan kan tablosunun düzeltilmesinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Güçlükle kontrol altına alınan hipertansiyonda kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Gebelerde, süt veren annelerde ve 2 yaşın alandaki, çocuklarda kullanılmaz. Malign tümör, epilepsi, trombositoz va knonik karaciğer yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi döneminde folik asit ve B12 vitamin eksikliği giderilmeli ve aşırı aluminyum yüklenmesi yapılmamalıdır. Başka çözücüler kullanılmaz, diğer ilaç ve enfüzyon çözeltileriyle birlikte verilmez.

Yan etkiler/Advers etkiler:

İnterferon tedavisi ile ilgili en sık rastlanılan istenmeyen etki grip sendromudur.Grip sendromunun en sık bildirilen semptomları kas ağrısı,ateş,titreme,asteni,baş ağrısı ve bulantıdır.Grip sendromunun semptomları genellikle hafiftir ve sıklıkla tedavinin başlangıcında görülür ve tedavi sürdükçe frekansı azalır. Enjeksiyon yeri reaksiyonlarıyla sıklıkla karşılaşılabilir ve genellikle hafif ve geçicidir.Enjeksiyon yeri nekrozu nadiren bildirilmiştir.Tüm vakalarda nekroz spontan olarak düzelmiştir. İnterferon beta ile ilgili daha nadiren bildirilen advers etkiler diare, anoreksi, kusma, uykusuzluk, baş dönmesi, anksiete, döküntü, vazodilatasyon ve çarpıntıdır.
Tip İnterferonların kullanımı nadiren depresyon ,intihar,depersonalizasyon ve atak veçarpıntı gibi istenmeyen ciddi santral sinir sistemi etkileriyle bağlantılıdır. Hipersensivite reaksiyonları gelişebilir.Lökopeni, lenfopeni, trombositopeni ve AST, ALT, y-GT ve alkali fosfataz yükselmesi gibi laboratuar bozuklukları oluşabilir.Bunlar genellikle hafifasemptomatik ve reversibldır.Ciddi ve inatçı istenmeyen etkilerin oluşması durumunda , REBIF 'in dozajı hekimin kararına bağlı olarak geçici olarak azaltılabilir veya tedaviye ara verilebilir.

İlaç etkileşimleri:

REBIF (İnterferon beta-la )ile insanlarda formal ilaç etkileşimi çalışmaları yapılmamıştır. İnterferonların insan ve hayvanlardahepatik sito krom P450 'ye bağımlı enzimlerin aktivitesini azalttığı bildirilmiştir.Dar bir tedavi indeksine sahip ve atılımı için büyük ölçüde hepatik sito krom P450 sistemine bağlı olan örn,antiepileptikler ve bazı antidepresanlar gibi ilaçlarla kombine olarak kullanılması halinde REBIF dikkatle uygulanmalıdır.
REBIF'in kortikosteroidlerle veya ACTH ile etkileşimi sistematik olarak çalışılmamıştır.Klinik çalışmalar multipl skleroz hastalarının REBIF ve kortikosteroidler veya ACTH 'ın relapslar sırasında birlikte kullanılabileceğini göstermektedir. GEÇİMSİZLİĞİ: Geçimsizlik rapor edilmemiştir.

Kullanım şekli ve dozu:

s.c. yoldan 3x20 İÜ/kg/hafta veya i.v. yoldan 3x40 İÜ/kg/hafta dozda kullanılır. Dört hafta sonra doz 3x80 İÜ/kg/haftaya yükseltilebilir. Max. haftalık doz 720 İÜ/kg'dır.

İthalatçı Firma:

Serono İlaç Pazarlama ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (216) 578 66 00