Tadolak Fort 400 Mg 14 Film Tablet

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Asetik Asit Türevi İlaçlar » Etodolak

Formülü:

Her film tablet'te 200 mg. Etodolak ve titandioksit, kırmızı demiroksit vardır.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Tadolak film tablet, romatoid artrit ve osteoartrit'in akut veya uzun süreli tedavisinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Akut peptik ülseri olanlar veya peptik ülser ile ilgili geçmişi olanlarda kullanılmamalıdır. Etodolak'a karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Asetilsalisilik asid veya diğer non-steroidal antienflamatuar ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda ve bu ilaçlarla tedavi sırasında astım, rinit, ürtiker gelişen hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Diğer NSAI ilaçlar gibi Tadolak platelet fonksiyonlarını azaltabilir. Özellikle antikoagülan tedavi gören hastalar gastroentestinal belirtiler yönünden takip edilmeli, kanama meydana gelmiş ise tedavi kesilmelidir. Kalp yetmezliği olanlarda, sirotik ve nefrotiklerde, diüretik alanlarda, kronik renal ve hepatik yetmezliği olanlarda ve özellikle yaşlı kişilerde tedavinin başlangıcında renal ve hepatik fonksiyonların gözlenmesi gereklidir.

Gebelikte/Emziklilikte Kullanımı :
Yeterli klinik çalışma olmadığından gebelikte ve emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Etodolak ile tedavi sırasında rapor edilen yan etkiler; mide bulantısı, epigastrik ağrı, diyare, hazımsızlık, yanma, gaz, konstipasyon, kusma, ülseratif stomatit, dispepsi, gastrit, hematem, melena, rektal kanama, kolit, vaskulit, başağrısı, başdönmesi, bulanık görme, pireksi, kulak çınlaması, deri döküntüsü, prurit, yorgunluk, depresyon, uykusuzluk, konfüzyon, parestezi, tremor, halsizlik, sararma, dispne, ödem, palpitasyonlar, bilirubinuri, hepatik fonksiyon bozuklukları, sarılık, sık idrara çıkma, disüri, angio ödem, anafilaktoid reaksiyon, ışığa hassasiyet, ürtiker ve Stevens-Johnson sendromudur.
Nadiren oluşan daha ciddi yan etkiler, gastro-intestinal ülserasyondur.
NSAI ilaçların çeşitli formlarda nefrotoksisiteye yol açtığı bildirilmiştir. NSAI'ların kullanımı interstitial nefrit, nefrotik sendrom ve renal yetmezliğe yol açabilir.
Trombositopeni, nötropeni, agranülositoz ve anemi nadiren görülür.

İlaç etkileşimleri:

Etodolak yüksek oranda serum proteinlerine bağlandığından aynı zamanda kullanılırsa antikoagülanlar gibi ilaçların proteinlere bağlanmasını engelleyebilir. Diğer non-steroidal ilaçlarla alındığında ülser ve hemoraji riski artar. Etodolak oral antikoagülanların ve heparinin etkilerini artırarak gastrik mukozada irritasyon ve kanamalara neden olabilir. Etodolak diüretiklerin aktivitesini azaltabilir. Sulfonamidlerin hipoglisemik etkilerini artırabilir. Lityum plazma konsantrasyonunu artırabilir. Bilirubin miktar tayini yanlış sonuçlar verebilir. (İdrarda etodolak'ın fenolik metabolitleri bulunduğu için)

Kullanım şekli ve dozu:

Yetişkinlerde : Günde 400-600 mg (2-3 tablet) iki defada veya tek bir doz halinde bir defada alınır.
Günde 600 mg'ın (3 tablet). üstündeki dozlarda güvenli kullanımı tespit edilmemiştir.
Yaşlılarda doz azaltılması gerekmez.
Çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.

Doz aşımı Halinde Alınacak Tedbirler :
Etodolak ile doz aşımı konusunda bir deneyim bildirilmemesine rağmen, eğer böyle bir durum söz konusu ise standart uygulamalar (gastrik lavaj, aktif kömür uygulaması, genel destekleyici tedavi vb.) tatbik edilmelidir.

Atc Kodu:

M01AB08

Üretici Firma:

Saba İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 258 00 54
Email: [email protected]