Okacin 3 Mg 5 Ml Damla

Duyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Antienfektifler » Diğer Antiefektif İlaçlar » Lomefloksasin

Formülü:

1 ml'de
Lomefloksasin (hidroklorür tuzu şeklinde 3.31 mg) 3.00 mg,Gliserin 26.00 mg,Disodyum edetat 0.10 mg,Sodyum hidroksit y.m.,Benzalkonyum klorür 0.02 mg,Enjeksiyonluk su y.m.
içermektedir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Lomefloksasine duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı konjunktivit, blefarit ve
blefaro-konjonktiviti de içine alan ön segment bakteriyal enfeksiyonlarında
endikedir.

Kontrendikasyonları:

Aktif bileşene, yardımcı maddelere ya da kinolonlara aşırı duyarlığı olan kişilerde
kullanımı kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Uzun süren antibiyotik tedavileri ikincil mantar enfeksiyonlarının ortaya
çıkmasında ya da duyarlı olmayan bakterilerin gelişiminde etkili olabilir.
Lomefloksasinin sistemik uygulamasından sonra bazı fototoksisite vak'aları
bildirilmiştir. Fakat bu durum topik oftalmik lomefloksasin kullanımını takiben
görülmez. Bununla birlikte, OKACIN Steril Göz Damlası tedavisi süresince güneş
ışınlarından ya da UV ışınında korunulmalıdır.
Lomefloksasinin korneadan penetrasyonu sınırlı olduğu için, OKACIN Steril Göz
Damlası bakteriyal keratit veya endoftalmit vak'alarında endike değildir.
İki veya daha fazla oftalmik preparat birlikte kullanıldığında, ilaçların etkisini
göstermesi için son uygulamadan en az 5 dakika sonra diğer ilaç uygulanmalıdır.
Kontakt lens kullanan hastalar için : Oftalmik enfeksiyon süresince kontakt lens
kullanılmamalıdır.
Gebelik ve emzirme Lomefloksasinin yüksek dozda (50-100 mg/kg) sistemik
olarak: tavşan fetüsüne verilmesinden sonra kuyruk vertebrasında değişimler
gözlenmiştir. Ayrıca hayvanlarda yapılan çalışmalarda lomefloksasinin 20 mg/kg
sistemik uygulanmasını takiben, plasenta bariyerini geçtiği ve anne sütüyle itrah
edildiği gözlenmiştir.
İnsanda hamilelik ve emzirme dönemleri süresince lomefloksasin göz damlasının
kullanımı ile ilgili çalışmalar mevcut değildir. Bu nedenle, ilaçtan beklenen yarar,
fetüs veya bebek için potansiyel riskten fazla olmadıkça ilaç kullanılmamalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Kullananların % 4.7 'si tarafından ilacın göze damlatılmasından hemen sonra, az
ve geçici bir yanma bildirilmiştir. Oftalmik kullanımdan sonra fototoksisite
bildirilmemiş olmasına rağmen, ışığa duyarlık (fotosensitizasyon) olasılığı
mevcuttur. Lomefloksasinin sistemik kullanımından sonra alerjik reaksiyonlar
bildirildiğinden, bu reaksiyonlar (alerjik reaksiyonlar, astma, dispne, ürtiker, eritem,
prurit ve aşırı duyarlık) topik uygulama sonrasında da göz ardı edilemezler.
Hayvanlarda yapılan çalışmalarda genç sıçanlara yüksek dozlar (300 mg/kg)
verildiğinde artrotoksisite bildirilmiştir. Fakat düşük dozlarda (< 100 mg/kg) bu
durum gözlenmemiştir. Topik uygulama ile tamamen absorbe olsa bile yalnızca 2 mg/gün total günlük doza ulaşır. Kilogram başına maksimum günlük doz artrotoksisite eşiğinin altında, 20-50 µg/kg arasındadır. Veriler sınırlı olmakla
birlikte, klinik çalışmalarda çocuklarda advers etki gözlenmemiştir.

İlaç etkileşimleri:

Etkinin azalmasına yol açmamak için, OKACIN Steril Göz Damlası uygulamasını
takiben ve uygulamadan 15 dakika öncesine kadar çinko gibi ağır metaller ihtiva
eden oftalmik preparatlar kullanılmamalıdır.
Bakteriyostatik oftalmik antibiyotikler OKACIN Steril Göz Damlası ile birlikte
kullanılmamalıdır.
Bu güne kadar OKACIN Steril Göz Damlası'nın başka ilaçlarla etkileşimleri
saptanmamıştır.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:
Yetişkinler: Alt konjunktival kese içine günde 2-3 kez birer damla damlatılır.
Tedavinin başlangıcında, 20 dakika içinde 5 damla ya da 6-10 saat süresince her
saat 1 damla damlatılacak şekilde ilaç uygulanması sıklaştırılmalıdır. Tedavinin
süresi 7 ila 9 gündür.
DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
5 ml OKACIN Steril Göz Damlası göz damlası solüsyonu içeren bir şişe, yalnızca
15 mg lomefloksasin ihtiva ettiğinden, kazayla içilmesi sonucu pratikte herhangi bir
advers etki riski bulunmamaktadır. Bu miktar, yetişkinler için tavsiye edilen günlük
oral doz olan 400 mg lomefloksasinin % 3.75'ine karşılık gelir.
Küçük çocuklarda oral yolla alınması durumunda, artmış absorbsiyonu azaltmak için mide yıkanması uygun olabilir.

Atc Kodu:

S01AX17

İthalatçı Firma:

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 326 91 00
Email: [email protected]