Miochol-e 20 Mg/2 Ml 1 Flakon

Duyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler » Parasempatomimetik İlaçlar » Asetilkolin

Formülü:

Her 1 bileşik flakon:
Liyofilize toz (alt bölme)
Asetilkolin klorür..... 20.0 mg/ml
Mannitol................56.0 mg/ml
Enjeksiyonluk su.......y.m.
Elektrolit içeren seyreltik solüsyon (üst bölme)
Sodyum asetat trihidrat 1.5 mg/ml
Potasyum klorür........................ 0.4 mg/ml
Magnezyum klorür hekzahidrat........... 0.3 mg/ml
Kalsiyum klorür dihidrat............... 0.1 mg/ml
Enjeksiyonluk su ...................... y.m. 2 ml
içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Katarakt operasyonunda lensin çıkarılmasını takip eden ilk saniyelerde iris miyozisinin
sağlanmasında, keratoplasti, iridektomi ve hızlı miyozisin istendiği diğer ön segment
operasyonlarında endikedir.

Kontrendikasyonları:

Miyozisin arzu edilmediği ameliyatlarda ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı
duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Katarakt ameliyatı süresince MIOCHOL-E yalnızca, implantın yerleştirilmesinden
hemen sonra kullanılmalıdır.
MIOCHOL-E hızlı bir miyozis sağlamak için kullanıldığından anterior ve posterior
sineşi gibi miyozisi anatomik olarak engelleyen durumlar, uygulamadan önce ortadan
kaldırılmalıdır.
Katarakt operasyonu süresince MIOCHOL-E, yalnızca lens çıkarıldıktan sonra
kullanılır.
Asetilkolin klorür stabil olmayan bir madde olduğu için solüsyon kullanılacağı anda
hazırlanmalıdır. Berrak ve renksiz olmayan solüsyon kullanılmamalıdır. Artan
solüsyon kullanılmamalıdır.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Hamilelik ve emzirme: MIOCHOL-E ile hamilelerde yapılmış çalışmalar bulunmamaktadır. Çok gerekli olmadıkça hamilelerde kullanımı önerilmemektedir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Sık olmamakla birlikte, intraoküler asetilkolin kullanımı ile korneal ödem, korneal
bulutlanma, korneal dekompenzasyon bildirilmiştir.
Nadiren, sistemik absorbsiyona bağlı olarak bradikardi, hipotansiyon, kızarıklık, aşırı
terleme ve solunum güçlüğü bildirilmiştir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İlaç etkileşimleri:

Asetilkolin klorür ile yapılan klinik çalışmalar ve asetilkolin ya da karbakol ile yapılan
hayvan çalışmalarında etkileşim gözlenmemiş olmasına rağmen, asetilkolin klorür ve
karbakolün topikal nonsteroid antienflamatuvar ajanlar kullanan hastalarda etkisiz
olduğuna dair bulgular vardır.

Kullanım şekli ve dozu:

Üst flakonda sıvı kısım, alt flakonda liyofilize toz bulunur. Solüsyon kullanımdan
hemen önce ve steril şartlarda hazırlanır.
Üst kapak ¼ döndürülerek kuvvetle bastırılır ve böylece çözücünün alt bölmeye geçip
liyofilize toz ile karışması sağlanır. Dikkatlice çalkalanır ve toz tamamen çözünür.
Steril bir iğne ile ( 18-20 kalibre) çözeltinin 2 ml'si alınır. İğne, bir nontravmatize kanül
ile değiştirilerek intraoküler irrigasyon gerçekleştirilir.
MIOCHOL-E bir veya birkaç sutürden önce veya sonra gözün ön odacığına enjekte
edilir. Enjeksiyon yavaş ve iris yüzeyine paralel ve pupil kenarına teğet olarak
yapılmalıdır.
Eğer mekanik bir engel yoksa, pupil birkaç saniyede daralmaya başlar ve periferal iris
ön odanın açısından çekilir. İlacın etkisini değiştiren miyozisi engelleyecek bir
anatomik engel bulunmamalıdır. Birçok vak'ada 0.5 ila 2 ml miyozisi sağlamak için
yeterli olmaktadır.
Katarakt operasyonu süresince MIOCHOL-E, yalnızca lens çıkarıldıktan sonra
kullanılır.
Asetilkolin solüsyonu dayanıksızdır. Bu nedenle kullanımdan hemen önce
hazırlanmalı ve bekletilmemelidir. Kullanılmayan solüsyon atılmalıdır.
DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
Nadiren, absorbsiyona bağlı olası bir intoksikasyon durumunda intramüsküler ya da
intravenöz yolla 0.5-1 mg atropin sülfat enjekte edilebilir. Ciddi kardiyovasküler ya da
bronkokonstrüktif reaksiyon durumlarında subkutan yolla 0.1-1 mg adrenalin
enjeksiyonu yapılabilir.

Atc Kodu:

S01EB09

Üretici Firma:

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 326 91 00
Email: [email protected]