Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Diğer Jinekolojik İlaçlar » Oksitosik İlaçlar » Ergot Alkaloidleri » Metilergometrin
Formülü:
Bir draje 0.125 mg metilergometrin hidrojen maleat içerir.
Yardımcı maddeler: Demir oksid (kırmızı)
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Uterus subenvolüsyonu, loşi retansiyonu, doğum ve düşük sonrası kanamalarının tedavisinde.
Kontrendikasyonları:
Gebelik; doğumun ilk evresi, doğumun ikinci evresinde başın taçlanmasından
önce (Methergin doğum indüksiyonu ya da hızlandırılması için kullanılamaz);
ciddi hipertansiyon, pre-eklampsi, eklampsi, oklüzif vasküler hastalıklar
(iskemik kalp hastalığı dahil), sepsis ve ergot alkaloidlerine veya formülasyondaki bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
Methergin, makat gelişi ve diğer anormal prezantasyonlarda bebeğin doğumu
tamamlanmadan ve çoklu doğumda son bebek doğumu gerçekleşmeden önce verilmemelidir. Doğumun üçüncü evresinde aktif yaklaşım doğum
uzmanı gözetimini gerektirir. Hafif veya orta dereceli hipertansiyonda (ağır hipertansiyonda kontrendikedir), karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
Araç ve Makine Kullanımı Üzerine Etkisi
Bilinen bir etkisi yoktur. Ancak yine de özellikle tedavinin başlangıcında araba
ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
Methergin'in, güçlü uterotonik etkisi nedeni ile, gebelikte kullanımı kontrendikedir.
Methergin'in anne sütü salgısını azalttığı ve anne sütüne geçtiği (Bkz.Farmakokinetik) bildirilmiştir. Emziren kadınların ilacı bir kaç gün kullanması ile emzirilen bebeklerde zehirlenmeye dair izole bildirimler vardır. Şu semptomlardan biri ya da birkaçı gözlemlenmiş (ve ilacın kesilmesi ile yok olmuştur) kan basıncı yükselmesi, bradikardi veya taşikardi, kusma, ishal,huzursuzluk, klonik kramplar.
Çocuğa yan etki olasılığı ve süt salgısının azalması nedeni ile Methergin'in emzirme sırasında kullanımı önerilmez.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Sıklık hesaplaması: %10≤çok sık; %1≤den %10> sık; %0.1≤den %1>seyrek;
%0.01≤den%0.1> nadir; %0.001>çok nadir.
Merkezi sinir sistemi :
Sık: Baş ağrısı
Seyrek: baş dönmesi; konvülsiyonlar
Çok nadir: halüsinasyonlar
Kardiyovasküler sistem :
Sık: hipertansiyon
Seyrek: göğüs ağrısı; hipotansiyon
Nadir: bradikardi; taşikardi; çarpıntılar; periferik vazospastik reaksiyonlar
Çok nadir: miyokard enfarktüsü
Gastrointestinal sistem :
Seyrek: bulantı; kusma
Deri ve uzantıları :
Sık: deri döküntüleri
Seyrek: terleme artışı
Ürogenital sistem:
Sık: karın ağrısı ( uterus kasılmaları sonucunda)
Diğer:
Çok nadir: anafilaktik reaksiyonlar
İlaç etkileşimleri:
Methergin, sempatomimetik ( lokal anesteziklerdekiler dahil) veya ergot
alkaloidleri gibi diğer ilaçların vazokonstriktör / vazopresör etkilerini artırabilir.
Bu nedenle lohusalıkta bromokriptin ile Methergin'in birlikte uygulanması
önerilmez.
Methergin ve oksitosinin birlikte uygulanmasının bilinen hiç bir advers
etkileşimi yoktur. Halotan ve metoksifluran gibi anestezikler Methergin'in
oksitosik potansiyelini azaltabilir.
Kullanım şekli ve dozu:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Subenvolüsyon, loşi retansiyonu doğum ve düşük sonrası kanamalar: oral
olarak günde 3 defaya kadar 0.125 mg ile 0.25 mg (1-2 draje).
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Semptomlar: Bulantı; kusma; hipertansiyon ya da hipotansiyon;
ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma ve ağrı; solunum depresyonu;
konvülsiyonlar; koma.
Tedavi: Yüksek dozda aktif kömür uygulanarak oral olarak alınan ilacın atılımı
sağlanır.
Kardiyovasküler ve solunum sistemleri yakından izlenerek semptomatik tedavi
uygulanır. Sedasyon gerekmesi halinde benzodiazepinler uygulanabilir.
Ciddi arteriyospazm durumunda sodyum nitroprusid, fentolamin ya da dihidralazin gibi vazodilatörler uygulanmalıdır. Koroner konstriksiyon durumunda uygun antianginal (örn. nitratlar) tedavi uygulanmalıdır.
Atc Kodu:
G02AB01
Üretici Firma:
Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 326 91 00
Email: [email protected]