Nobateks 20 Mg 10 Supozituar

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Oksikamlar » Tenoksikam

Formülü:

Her Nobateks Supozituvar 20 mg Tenoksikam içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Romatoid artrit,osteoartrit,artroz,ankilozan spondilit, akut gut, tendinit, bursit, omuz periartriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmelerde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Tenoksikama karşı aşırı duyarlığı olanlarda veya daha önce başka bir NSAİ ilaca bağlı olarak aşırı duyarlık reaksiyonları (astma, rinit, anjiyoödem, ürtiker) gelişmiş kişilerde, aktif peptik ülserli ve peptik ülser hikayesi olanlarda, gastrointestinal kanama (melena, hematemez) veya ciddi gastrit durumlarında kontrendikedir. Akut renal yetmezlik riski ve hemostazın bozulması ihtimalini artırabileceği için anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliği riski bulunan hastalara ve kanama riski yüksek olan hastalara Nobateks Supozituvar verilmemelidir.

Uyarılar/Önlemler:

Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinden kullanımı uygun değildir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Tenoksikamın yan etkileri geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez. Sıklıkla görülen yan etkiler gastrointestinal sisteme ait olanlardır. Bunlar hazımsızlık, bulantı-kusma, karın ağrısı, konstipasyon, diyare, gaz, epigastrik rahatsızlık, stomatit, anoreksi şeklinde olabilir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi gastrit, peptik ülser, hematemez ve melena dahil gastrointestinal sisteme ait kanama riski oluşabilir. Bu durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.

İlaç etkileşimleri:

Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanılmamalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Nobateks Supozituvar için önerilen günlük doz 20 mg'dır (1 supozituvar). Akut gut ataklarında ilk 2 gün 2 supozituvar ve daha sonra 5 gün süreyle günde 1 supozituvar uygulanır. Nobateks Supozituvar'ın terapötik etkisi tedavi başlangıcında belirgin ise de ilk 2 hafta içerisinde plazmada kararlı duruma ulaşılıncaya kadar terapötik yanıtta progresif bir artış izlenir.

Atc Kodu:

M01AC02

Üretici Firma:

Nobel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 259 74 90
Email: [email protected]