Naponal % 10 50 Gr Jel

Kas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Naproksen Sodyum -Vücut Yüzeyi İçin

Formülü:

1 tablet;Naproksen 500 mg içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

- Romatizmal hastalıklar; Romatoid artritis, juvenil artritis, ankilozan spondilitis, osteoartritis.
- Eklem dışı romatizmalar.
- Servikal sponditit, tendinit, tenosinovit, sinovit, bursit, lumbago.
- Lif gerilmesi, kopması, burkulma ve diğer travma ile ilgili ağrılı hallerde.
- Ortopedik ameliyatlar sonucu meydana gelen ağrılarda.
- Dismenore.
- Akut gut nöbetleri.
- Doğum sonrası ve gebelik önleyici cihaz takılması sonucunda oluşan ağrıların giderilmesinde.
- Diğer ağrı hallerinde (miyalji, bel fıtığı, siyatik, nevralji, diş çekimi ve ağız içi ameliyatı gibi) kullanılır.

Kontrendikasyonları:

- Naproksene karşı aşırı hassasiyeti olan kişilerde
- Mide ve duodenum ülseri olan kişilerde kontrendikedir.
- Aspirin ve diğer nonsteroid antienflamatuar / analjezik ilaçlara karşı astma, rinitis ve ürtiker gibi reaksiyon gösteren hastalarda, bu grup ilaçlar arasında çapraz allerjik reaksiyonlar oluşabileceğinden kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

-Naproksen, nproksen sodyum ile aynı anda kullanılmamalıdır. Çünkü her ikisi de plazmada naproksen anyonu halinde sirküle eder.
-Naproksen, 17-ketosteroid testlerini bozabilir.
-İdrarda 5-hidroksi-indolasetik asit tayini testlerini etkileyebilir.
- Kalp etmezliği, kalp fonksiyon bozukluğu ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
-Trombosit agregasyonunu azaltıp, kanama zamanını uzatır. Bu durum kanama zamanı saptanması sırasında gözönünde bulundurulmalıdır.
-Yaşlılarda, ilacın eliminasyonu azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır.
-Aktif peptik ülseri bulunan hastalara verilmemelidir. Gastrointestinal hastalık anamnezi bulunan hastalara yakın bir takip altında verilmelidir.
-Adrenal fonksiyon testleri yapılırken 72 saat önce Naproksen tedavisine geçici olarak ara verilmesi tavsiye olunur.
- Böbrek fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda tedavi dozu ayarlanırken çok dikkat edilmelidir.
- Hamilelerde çok önemli bir ihtiyaç olmadığı sürece kullanılmamalıdır.
Hamileliğin geç döneminde kullanımından kaçınılmalıdır.
- İlacı kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir. Çünkü Naproksen süte plazmadakinin %1'i oranında geçebileceğinden yeni doğanlarda aksi reaksiyonlar verir.
-Juvenil romatoid artritis dışında kalan diğer endikasyonlarda, 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaması tavsiye edilir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

- Mide-bağırsak kanalında; kabızlık, mide yanması, hazımsızlık, hemoraji (kanama)
- Santral sinir sisteminde; baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk.
- Dermatolojik; deride kaşıntı ve kızartı, terleme, purpura (deri ve mukozalardaki küçük kanamalar).
-Tinnitüs, işitme ve görme bozuklukları.
- Dolaşım sisteminde ödem, nefes darlığı, çarpıntı.
- Susama.
- Nadir olarak hemolitik ve aplastik anemi görülebilir. İlaç kesildiğinde bu etki kendiliğinden kaybolur.
- Nadir olarak trombositopeni.

İlaç etkileşimleri:

- Probenesid, Naproksen ile aynı, zamanda alınırsa Naproksen anyonunun plazma seviyesi ve plazma yarı ömrü önemli ölçüde yükselir.
- Metotreksat ile nonsteroid ilaçlar birlikte kullanıldığında, Metotreksat'ın tübüler sekresyonunu azaltarak, toksisitesini artırabileceği için dikkatli olunmalıdır.
- Naproksen, hidantoin, sülfonamid, sülfonilüre ve antikoagülanlar gibi ilaçlarla beraber alındığında, Naproksen bu ilaçları protein bağlarından kopararak kendi bağlanacağından onların etkisini artırabilir.
- Furosemid'in natriüretik etkisini inhibe edebilir.
- Lityum'un renal klirensini inhibe ederek, plazma lityum konsantrasyonlarını yükselttiği rapor edilmiştir.
- Propanolol ve diğer betablokörlerin antihipertensif etkilerini düşürebilir.

Kullanım şekli ve dozu:

YETİŞKİNLERDE KULLANIM:
-Romatoid artritis, ankilozan spondilitis, artrozis gibi akut, kronik kas-iskelet ve yumuşak doku iltihaplarında günde 2 defa sabah-akşam 1'er tablet verilir.
- iki hafta içinde artritiste semptomatik iyileşme görülür. İyileşme bu süre içerisinde gözlenmezse tedaviye 2 haftalık uzatmayla devam edilir.

AKUT GUT NÖBETLERİNDE:
-Tedaviye başlama dozu 750 mg (1,5 tablet), daha sonra nöbet dininceye kadar 8 saatte bir 250 mg ile tedaviye devam edilmelidir.
-Diğer ağrılı durumlarda ve primer dismenore, akut tendinitis ve bursit'te; Tavsiye edilen başlama dozu 500 mg (1 tablet) olup, daha sonra tedavi sırasında 6-8 saatte bir 250 mg (1/2 tablet) alınır. Günlük doz 1250 mg'ı geçmemelidir.

ÇOCUKLARDA KULLANIM:
-5 yaşından büyük çocuklarda juvenil romatoid artritis tedavisinde kg başına 10 mg doz ikiye bölünerek sabah-akşam verilmelidir.
-Juvenil romatoid artritis dışında kalan diğer endikasyonlarda 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaması tavsiye edilir.

AŞIRI DOZ VE TEDAVISI:
Aşırı dozda alındığında uyku verir, mide ekşimesinden dolayı boğazda duyulan yanma hissi ortaya çıkar, mide bulantısı ve kusmaya neden olabilir.
Aşırı dozaj durumlarında mide yıkanarak ilacın absorpsiyonu engellenir, ayrıca genel destekleyici tedavi uygulanır.

Atc Kodu:

M02AA12

Üretici Firma:

Umut İlaç Ticaret Ve San.Ltd.Şti
Telefon: