Sefazol Im 250 Mg 1 Flakon

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » Birinci Kuşak Sefalosporinler » Sefazolin Sodyum

Formülü:

Her flakon, 250-500 mg-1 g sefazoline eşdeğer sefazolin sodyum içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu,

Kulak burun boğaz enfeksiyonları
Alt solunum yolları enfeksiyonları
Genitoüriner sistem enfeksiyonları
Gastrointestinal sistem enfeksiyonları
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Kemik ve eklem enfeksiyonları
Bakteriyel endokardit
Septisemi
Cerrahi profilaksi
Diğer enfeksiyonlar

Kontrendikasyonları:

Sefalosporinlere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

İM formunda eritici içinde bulunan lidokain, amid tipi maddelere aşırı duyarlılığı olan kişilerde ve kalp bloğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Penisiline karşı aşırı duyarlı olgularda, çapraz alerjik reaksiyonlar düşünülerek SEFAZOL dikkatle kullanılmalıdır. Pseudomembranöz kolit belirtilerinin görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Uzun süreli tedavilerde süperenfeksiyon riski göz önünde tutulmalıdır. Hamilelerde, yeni doğanlarda ve 1 aylıktan küçük çocuklarda kullanım emniyeti henüz kanıtlanmamıştır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

İlaç ateşi, deri döküntüleri, vulvar pruritus ve eozinofili, nötropeni, lökopeni, trombositopeni, pozitif direkt ve indirekt Coombs testi; renal ve hepatik yetmezlik görülmeksizin alkali fosfataz, SGOT, SGPT ve BUN değerlerinde geçici artışlar; bulantı, kusma, diyare, anoreksi ve oral kandidiasis, genital ve anal kaşıntı, genital moniliasis, vajinit; İM uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde ağrı (bu durum lidokainli form ile giderilebilir), seyrek olarak endurasyon ve flebit görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Probenesid, sefalosporinler ile birlikte kullanıldığında, bu ilaçların renal tübüler sekresyonunu azaltabilir. Bu etkileşme, sefalosporinlerin kan düzeylerinde artış ile sonuçlanabilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Erişkinler:
Pnömokokal pnömonilerde: 2 x 500 mg
Akut üriner sistem enfeksiyonlarında: 2 x 1 g
Gram-pozitif bakterilerin neden olduğu hafif enfeksiyonlarda: 2-3 x 250 - 500 mg
Şiddetli enfeksiyonlarda: 2 x 500 mg - 1 g
Hayatı tehdit eden enfeksiyonlarda : 4 x 1-1.5 g

Cerrahi profilakside : Operasyondan ½ - 1 saat önce 1 g İV veya İM tek doz uygulanır.
Operasyon süresine göre uygulanacak doz ayarlanır. Operasyon sonrası 8 saatte bir 500 mg-1 g IV veya IM doz 24-48 saat boyunca uygulanır.


Çocuklar :
Hafif enfeksiyonlarda: 25-50 mg/kg/gün (8-12 saatte bir)
Şiddetli enfeksiyonlarda: 100 mg/kg/gün (8-12 saatte bir)
Verilen dozun tamamına yakın bölümü değişmeden aktif şekilde idrardan itrah edilir.

Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda uygulama:
Erişkinler: 500 mg yükleme dozundan sonra idame dozlar BUN veya kreatinin klerans değerlerine göre ayarlanır.

BUN (% mg) 20 - 34, Kr. Klerans (ml/dak) 70 - 40, Hafif Enfeksiyonlar 250 - 500 mg(12 saatte bir) Şiddetli Enfeksiyonlar 500 - 1250 mg
(12 saatte bir)

BUN (% mg) 35 - 49, Kr. Klerans (ml/dak) 40 - 20, Hafif Enfeksiyonlar 125 - 250 mg(12 saatte bir) Şiddetli Enfeksiyonlar 250 - 600 mg
(12 saatte bir)

BUN (% mg) 50 - 75, Kr. Klerans (ml/dak) 20-5, Hafif Enfeksiyonlar 75 - 150 mg(24 saatte bir) Şiddetli Enfeksiyonlar 150 - 400 mg
(24 saatte bir)

BUN (% mg) > 75, Kr. Klerans (ml/dak) < 5, Hafif Enfeksiyonlar 37.5 - 75 mg(24 saatte bir) Şiddetli Enfeksiyonlar 75 - 250 mg
(24 saatte bir)

Çocuklar: Uygulanması gereken normal doz kadar bir yükleme dozundan sonra idame dozlar kreatinin klerans değerlerine göre ayarlanır.

Kr. Klerans (ml/dak) 70-40 ise Uygulanacak Doz Normal dozun % 60'ı (12 saatte bir)

Kr. Klerans (ml/dak) 40-20 ise Uygulanacak Doz Normal dozun % 25'i (12 saatte bir)

Kr. Klerans (ml/dak) 20-5 ise Uygulanacak Doz Normal dozun % 10'u (24 saatte bir)

Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler:
Sefazolinin yüksek dozlarda verilmesi parastezi, baş ağrısı, baş dönmesi oluşturabilir.
Renal yetmezliği olanlarda nöbetler oluşabilir. Tedavi için genel olarak destekleyici tedavi önerilir. Eğer koma oluşursa ilaç derhal kesilmelidir.

Atc Kodu:

J01DB04

Üretici Firma:

Mustafa Nevzat İlaç Sanayi A.Ş.
Telefon: (212) 274 81 50
Email: [email protected]