Niascor 500 Mg E.r. 28 Tablet

Kalp Damar Sistemi » Lipid Metabolizması İlaçları » Yağ Metabolizması İlaçları » Nikotinik Asit ve Türevi İlaçlar » Nikotinik Asit

Formülü:

Niacine - 500 mg

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Primer hiperkolesterolemisl ve karma dislipidemlsi (Fredrikson tip II a ve llb) olan ve uygun diyete yeterli yanıt vermeyen hastalarda total kolesterol, LDL-kolesterol, apo-B ve trigliserid düzeylerini düşürmek ve HLD-kolesterol düzeyini yükseltmek amacıyla diyete ek olarak kullanılır. Primer hiperkolesterolemi ve karışık dislipidemide statinlerle beraber kullanılabilir. Mlyokard infarktüsü ve hiperkolesterolemi hikayesi olanlarda miyokard infarktüs riski tekrarını azaltır. Koroner arter hastalığı ve hiperkolesterolemi öyküsü olanlarda safra asidi bağlayan reçineyle kombinasyonda arterosiklerotik hastalığın ilerlemesini yavaşlatır. Primer hiperkolesterolemili hastalarda uygun bir diyet veya diyete ek tek ilaç kullanılmasına rağmen yeterli yanıt alınamadığında diyete ek olarak safra asidi bağlayan bir reçineyle birlikte kullanılması endikedir.

Kontrendikasyonları:

Hepatik yetmezlik, aktif peptik ülser ve arteriyal hemorajilerde kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Alkol kullananlarda ve karaciğer hastalığı öyküsü olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi sırasında hastanın karaciğer fonksiyonları ve kan şekeri izlenmelidir. Gebelik kategorisi C'dir. Anne sütüne geçebilir. Gebelerde ve emziren annelerde potansiyel yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Sıcaklık hissi, kızarıklık, kaşınma, karıncalanma, baş dönmesi, çarpıntı, nefes darlığı, terleme, üşüme ve ödem gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Lovastatin ile birlikte kullanıldığında miyopati ve rabdomiyosis riskini artırır. Adrenerjik blokörlerle birlikte kullanıldığında postural hipotansiyon görülebilir. Oral hipoglisemiklerln etkisini azaltabilir. Sulfınpirazon ve probenisidln ürikozürik etkisini inhibe edebilir. Alkol ve sıcak içeceklerle birlikte kullanılmamalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Tedaviye günde 1x500 mg ile başlanır ve 4 hafta devam edilir. Daha sonra günlük doz 1000 mg'a yükseltilir. 8 hafta sonra bu doz yeterli olmadığında günlük doz 1500 mg'a ve ardından 2000 mg'a yükseltilebilir. Tabletler yatmadan önce ve tok karına kullanılmalıdır.

Atc Kodu:

C10AD02

Üretici Firma:

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Telefon: (216) 492 57 08
Email: [email protected]