Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar » Karbonhidratlar ile Elektrolitler
Formülü:
Her 100 ml'lik solüsyonda,
Dekstroz (monohidrat) 5.00 g
Sodyum asetat trihidrat 0.28 g
Potasyum klorür 0.15 g
Dibazik potasyum fosfat 0.13 g
Sodyum klorür 0.091 g
Sodyum bisülfit 0.021 g
Enjeksiyonluk su q.s.
Elektrolit konsantrasyonları (mEq/litre)
Sodyum : 40,Klorür : 40,Potasyum: 35
Fosfat : 15,Asetat : 20,Katyon Top.: 75
Anyon Top.: 75,Osmolarite: 400 mOsm/litre
Kalori :170 kcal/L
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
1- Günlük sıvı ve elektrolit gereksiniminin idamesi,
2- Terleme,
3- Sıvı alamının azlığı ile birlikte olan sıvı kayıpları,
4- Diyare, kusma, potasyumsuz solüsyonların uzun süreli infüzyonu, iyileşmekte olan yanıklar, ülseratif kolit, kronik pilor obsrüksiyonuna bağlı potasyum kayıpları,
5- Hafif metabolik asidoz.
Kontrendikasyonları:
• Ağır böbrek hastalığı, böbrek üstü bezi yetmezliği ya da hipoparatiroidizm.
• Hiperpotasemi,
• Sülfitler'e duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:
1- Potasyum içeren solüsyonları vermeden önce % 0.2'lik sodyum klorür içerisindeki % 5 dekstroz solüsyonuyla böbrek işlevini düzenleyiniz.
2- Vücudunda tuz tutan hastalarda, sodyum ödeme neden olur.
3- Potasyum kaybında ek potasyum verilmesi gerekir.
4- Potasyum eksikliğinin dışında kalan vakalarda potasyum uygulaması saatte 10 mEq'ı geçmemelidir.
5- İçerdiği sülfit'e bağlı olarak, özellikle astımlı hastalarda, anaflaksi dahil alerjik reaksiyonlara yol açabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Solüsyona ya da uygulama tekniğine bağlı olarak uygulama sırasında ateş reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, venöz tromboz, flebit, damar dışına sızma ve hipervolemi görülebilir. Belirtiler, solüsyondaki iyonların birine ya da birkaçına ait eksiklik veya fazlalıktan ileri gelebilir. Kan elektrolitleri sık kontrol edilmelidir.
Hipernatremi durumunda su tutulması ve ekstraselüler sıvı hacminin genişlemesine bağlı olarak ödem görülebilir, konjestif kalp yetmezliği ağırlaşabilir.
Potasyumlu solüsyonların uygulanımı sırasında; bulantı, kusma, karın ağrısı ve diyare gibi yan etkiler bildirilmiştir.
Uygulama sırasında yan etki görüldüğünde infüzyon durdurulmalı hastanın durumu değerlendirilmeli ve uygun tedavi önlemleri alınmalıdır.
İçerdiği sülfite bağlı olarak özellikle astımlı hastalarda anaflaksi dahil, allerjik reaksiyonlara yol açabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşimleri:
Yoktur.
Kullanım şekli ve dozu:
% 5 Dekstroz içerisindeki ISOLYTE M İdame solüsyonu dozu, su gereksinimine göre hesaplanır.
24 saatte, vücut yüzeyinin her metrekaresi için 1300 ml ISOLYTE M Solüsyonu, sulu elektrolitlerin minimum idame gereksinmesini karşılar.
Aşırı gereksinme durumlarında doz, 24 saatte, metrekare başına 3000 ml'ye yükseltilebilir.
Uygulama hızı
ISOLYTE M Solüsyonu, saatte vücut alanının her metrekaresi için 120-140 ml şeklinde verilir. Örneğin 75 kiloluk bir hasta için uygulama hızı saatte 210 ml'dir.
Uygulama yolu
ISOLYTE M Solüsyonu damar içine uygulanmalıdır.
Atc Kodu:
B05BB02
Üretici Firma:
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Telefon: (216) 492 57 08
Email: [email protected]