Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN » Fluorokinolonlar » Siprofloksasin
Formülü:
Beher filmtablet 500 mg Siprofloksasin'e eşdeğerde Siprofloksasin hidroklorür monohidrat ihtiva eder. (582.2 mg siprofloksasin hidroklorür monohidrat, 500 mg siprofloksasin'e eşdeğerdedir.)
Film Kaplama : Titandioksit
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Ciproktan, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlara etkilidir :
- Aşağı ve yukarı solunum yolları enfeksiyonları,
- Kulak - burun - boğaz enfeksiyonları,
- Ağız, Diş ve Çene enfeksiyonları,
- Böbrek ve İdrar Yolları enfeksiyonları (Gonore dahil)
- Mide-Barsak enfeksiyonları,
- Safra Yolları enfeksiyonları,
- Deri ve Yumuşak doku enfeksiyonları,
- Kemik ve Eklem enfeksiyonları,
- Jinekolojik enfeksiyonlar ve doğum sonrası enfeksiyonları,
- Göz enfeksiyonları
- Sepsis,
- Peritonit,
- İmmünosupressif tedavi sırasında enfeksiyon profilaksisi için.
Kontrendikasyonları:
Etken maddeye aşırı duyarlı kişilerde kontrendikedir, Gebelerde laktasyonda ve gelişme çağındaki gençlerde kullanılmaz.
Uyarılar/Önlemler:
Bütün Florokinolon grubu antimikrobiyal ajanlar gibi, siprofloksasin de santral sinir sistemi bozuklukları olan hastalarda, öncelikle de konvulzif vakalarda dikkat ve itina ile uygulanmalıdır.
Aynı şekilde renal ve hepatik bozuklukları olan şahıslarda da siprofloksasin uygulanması kontrol altında yapılmalıdır. Bazı hastalarda reaksiyon süresinde bir azalma olabileceğinden, taşıt ve araç-gereç kullananların dikkatle kontrol edilmeleri gerekebilir. Yüksek doz uygulamalarında kristalüri oluşabileceğinden, bu gibi hastaların yeterince sıvı almaları gerekir.
Hamilelerde ve Emzirenlerde Kullanımı : Hamilelerde ve emzirenlerde kullanılmamalıdır.
Çocuklarda : Gelişme çağının sonuna kadar kullanılmamalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Kinolon grubu antibiyotiklerde görülen yan etkiler siprofloksasin tedavisi sırasında da görülebilir.
En sık görülen yan etkiler: Bulantı, kusma, diyare, sindirim sisteminde huzursuzluk ve iştahta azalmadır.
Seyrek de olsa bazı hastalar baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluktan şikayet etmişlerdir. Siprofloksasin alan hastaların bazılarında deri döküntüleri ve kaşıntı gözlenmiştir. Yüksek doz uygulamalarında kristalüri görülebilir. Böyle durumlarda hastaların, ağız yoluyla yeterli miktarlarda sıvı almaları gerekir.
Literatürde, çok ender de olsa, lökositopeni, lökositoz, trombositopeni ve eozinofili bildirilmiştir.
Laboratuvar bulguları üzerine etkileri : Özgeçmişinde hepatit ve hepatozlar bulunan hastalarda serum-transaminaz ve alkalen fosfataz değerlerinde yükselmeler görülebilir.
İlaç etkileşimleri:
Magnezyum ve alüminyum hidroksit ihtiva eden antasit preparatlar ilacın absorbsiyonunu azaltabilir.
Siprofloksasin ve teofilinin birlikte kullanımında teofilinin kan yoğunluklarında yükselme görülebilir.
Bu durumda teofilin dozunu azaltmak gerekir.
Kullanım şekli ve dozu:
Komplikasyonsuz İdrar Yolu Enfeksiyonları : Günde 2 defa 250 mg
Ağır İdrar Yolları Enfeksiyonları : Günde 2 defa 500 mg
Ağır Solunum Yolları ve Sistemi Enfeksiyonları: Günde 2 defa 500-750 mg
Sindirim Sistemi Enfeksiyonları: Günde 2 defa 500 mg
Osteomiyelit: Günde 2 defa 500 mg
Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları : Günde 2 defa 500-750 mg
Diğer Enfeksiyonlar: Günde 2 defa 500 mg
Akut Gonore : Tek doz olarak günde bir defa 250 mg
Yaşlılarda, hastalığın ağırlığı ve kreatinin klerensine göre doz yarıya indirilir.
Böbrek yetmezliğinde, kreatinin klerensi dakikada 20 ml.den düşükse doz yarıya indirilir.
Karaciğer yetmezliğinde doz yarıya indirilir veya doz aralığı iki katına yükseltilir.
Tedaviye, klinik ve bakteriyolojik iyileşme sağlanmasından 72 saat sonrasına kadar devam edilir.
Streptokok enfeksiyonlarında tedavi süresi en az 10 gündür.
AŞIRI DOZ TEDAVİSİ
Aşırı doz durumlarında gastirik lavaj yapılarak mide boşaltılmalı ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Diyaliz yararlı değildir.
Atc Kodu:
J01MA02
Üretici Firma:
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Telefon: (216) 492 57 08
Email: [email protected]