Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Vitamin İlaçları » A ve D Vitamini » A Vitamini İçeren İlaçlar » A Vitamini (Retinol)
Formülü:
Her kapsül 30.000 IU A Vitamini (Retinol Palmitat) içerir. Ayrıca koruyucu olarak Nipagin,Nipazol, renk maddesi olarak 4R Ponceaux ve antioksidan olarak da çok az E Vitamini mevcuttur.
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
A vitamini eksikliğinin tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
A Vitaminine karşı duyarlılığı olanlarda ve A hipervitaminoz olgularında kontrendikedir.
Retinoidlerle tedavi edilen hastalarda, karaciğer sirozu olanlarda ve ileri derece böbrek
yetmezliklerinde kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
Yüksek dozda A vitamini alınırsa, akut ve kronik zehirlenme tabloları ortaya çıkar
(bakınız-Yan etkiler).
Uzun süre yüksek doz (2500 IU/kg' ın üstünde) A vitamini verilen hastalar hipervitaminöz
belirtileri işin gözlenmeli ve günde 5000 IU/kg' lık maksimum doz aşılmamalıdır.
150.000 IU' nin üstündeki günlük dozlar altı hafta sonra hastalığın seyrine göre
50.000 - 100.000 IU' lik idame dozlarına düşürülmeli veya tedavi sonlandırılmalıdır.
18 aydan daha fazla bir süre, günde 50.000 IU, 2 ay boyunda günde 500.000 IU ve 3 gün
üst üste 1 milyon IU A Vitamini alınması durumunda kronik toksisite ortaya çıkar. Avicap
gerekmedikçe önerilen doz ve sürenin üstünde kullanılmamalıdır. Bebeklerde uzun süre
A vitamini kullanımı epifizlerin zamansız kapanmasına neden olabilir.
DİKKAT :
Hamilelerde Kullanımı :Yüksek doz A vitamininin potansiyel teratojenik etkisi nedeniyle,
özellikle bir A vitamini eksikliği tedavisi işin gerekli olmadıkça hamileliğin erken
dönemlerinde kullanılmamalıdır. (Bazı fetüs anomalileri bildirilmiştir.)
Emzirenlerde Kullanımı :İlacın süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeklerde bir
problem yarattığı da gösterilmemiştir.
Ancak pek çok ilaç süte geçtiği için tedbir olarak ilacın bu durumda kullanılmaması tavsiye
edilmektedir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Aşırı doz A vitamini alınması sonucu ortaya çıkan semptomlar aşağıda özetlenmiştir :
- Akut hipervitaminöz A : Baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı-kusma, halsizlik, bebeklerde
fontanellerde şişme (Maria-see sendromu), yetişkinlerde ise beyin psödotümor denilen beningn
intrakranial hipertansiyon şeklinde kafa içi basınçta artma.
- Kronik hipervitaminöz A :
Genel Tablo : Yorgunluk, uyuşukluk, uyku bozuklukları, psişik bozukluklar, hiperirritabilite,baş ağrısı,iştahsızlık, bulantı-kusma.
Kan : Burun kanaması, nadiren hipoprotrombinemi.
Göz : Papilla ödemi, çift görme.
Deri ve Mukoz Membranlar : Epitel dokularının dökülmesi, kaşıntı, saç dökülmesi, ciltte kuruma,dudaklarda çatlama,
İç Organlar : Hepatomegali ve daha nadir görülen splenomegali,
Genital Organlar : Menstrual bozukluklar (çok nadir).
İskelet Sistemi : Kemik ve eklem ağrıları, uzun kemiklerde kortikal hiperostoz, çocuklarda
epifizin zamanından önce kapanması.
İlaç etkileşimleri:
Yüksek dozda E vitamini, A vitamininin absorbsiyonunu azaltır. Avicap, A vitamini içeren multivitamin preparatları ile aynı anda kullanılmamalıdır.
Kullanım şekli ve dozu:
Erişkinlerde ve 8 yaşın üzerindeki çocuklarda :
3 gün süre ile günde 90.000 I.U - 120.000 I.U (3-4 kapsül), bunu takiben 2 hafta süre ile
günde 60.000 I.U (2 kapsül) Avicap verilir.
1 - 8 yaş arasındaki çocuklarda :
10 gün süre ile günde 30.000 I.U (1 kapsül) Avicap verilir.
Erişkinlerde ve 8 yaşın üzerindeki çocuklarda :
2 ay süre ile günde 10.000 I.U - 20.000 I.U A vitamini ile idame tedavisi yapılması
tavsiye edilir.
DOZ AŞIMI :
Çocuklarda 350.000 IU, erişkinlerde ise 2.000.000 IU' yi aşan dozlarda akut toksisite
tablosu ortaya çıkar.
Bu durumda bebeklerde kafa-içi basınç artar, fontaneller şişer, hiperirritabilite,kusma ve iştahsızlık gelişir.
Yetişkinlerde sedasyon, bulantı-kusma, eritem, kaşıntı, deri döküntüleri meydana gelir.
Derhal doktora danışılarak gerekli önlemler alınmalıdır.
Atc Kodu:
A11CA01
Üretici Firma:
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Telefon: (216) 492 57 08
Email: [email protected]