Claritine 5 Mg 200 Ml Şurup

Solunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » Loratadin

Formülü:

Her 5 ml'de,
Loratadin (mikronize) 5 mg
Koruyucu: Sodyum benzoat
Tatlandırıcı: Sakaroz, yapay şeftali tatlandırıcısı.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Claritine şurup, aksırma, burun akıntısı ve kaşıtısı, gözlerde kaşıntı ve yanma gibi alerjik rinite ilişkin belirtilerin tedavisinde endikedır. İlacın oral yoldan alınmasından sonra, burun ve gözlerde görülen belirtiler hızla ortadan kalkar.

Claritine şurup, ayrıca kronik ürtiker ve diğer alerjik deri hastalıklarında da endikedir.

Kontrendikasyonları:

Claritine şurup, bileşimindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı ve idiyosinkrazisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda loratadinin klirensi azalabileceğinden, daha düşük başlangıç dozları kullanılmalıdır. Başlangıç dozu olarak, günde 5 mg ya da gün aşırı 10 mg kullanılması önerilir.

Claritine şurubun 2 yaşından küçük çocuklarda güvenilirliği ve etkinliği gösterilmemiştir.

Gebelerde ve Emziren Annelerde Kullanım
Claritine'in gebelerde güvenilir olduğunu gösteren araştırmalar henüz yapılmamıştır. Bu nedenle, ilacın yararlarını, fetüs üzerindeki olası riskle beraber değerlendirerek kullanılması önerilir.

Loratadin anne sütüne geçtiğinden ve antihistaminiklerin özellikle yenidoğan ve prematür bebekler üzerindeki olası riskleri bulunduğundan tedaviye ya da emzirmeye ara verilmelidir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Claritine, önerildiği şekilde günde 10 mg dozunda kullanıldığında, klinik açıdan anlamlı bir sedasyona yol açmaz.

En sık bildirilen yan etkiler, halsizlik, başağrısı, uyku artışı, ağız kuruluğu, bulantı, gastrit gibi gastro-intestinal yakınmalar ve deri döküntüsü gibi alerji belirtileridir.

Claritine tablet kullanımına bağlı olarak, nadiren alopesi, anafilaksi, karaciğer fonksiyon bozuklukları ve supraventriküler taşiaritmi görüldüğü bildirilmiştir.

Claritine şurup kullanımına bağlı yan etkilerin sıklığı, plasebo ile karşılaştırılabilecek düzeydedir. Kontrollü, pediatrik klinik çalışmalarda, tedaviye bağlı olarak çok seyrek görüldüğü bildirilen başağrısı, sedasyon ve sinirliliğin sıklığı, plasebo ile kıyaslanabilir düzeydedir.

İlaç etkileşimleri:

Psikomotor performans araştırmalarında, Claritine alkolle birlikte alındığında, alkolün etkilerini güclendirici bir etkisinin bulunmadığı gösterilmiştir.
Kontrollü klinik çalışmalarda, ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte kullanıldığında, loratadinin plazma düzeyinin yükseldiği, ancak klinik açıdan anlamlı bir değişikliğe (elektrokardiyografik değişiklikler dahil) yol açmadığı bildirilmiştir. Etkileşim çalışmaları tamamlanana kadar, karaciğer metabolizmasını baskıladığı bilinen ilaçlarla birlikte kullanılması sırasında dikkatli olunmalıdır.

Antihistaminik ilaçlar, deri reaktivitesini gösteren pozitif deri reaksiyonlarını önleyebileceği ya da azaltabileceği için, deri testlerinden 48 saat önce Claritine kullanımı sonlandırılmalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki çocuklar:
Günde 1 kere 2 ölçek(10mg).

2-12 yaş arasındaki çocuklar:

Vücut ağırlığı >30 kg: Günde 1 kere 2 ölçek (10 mg).
Vücut ağırlığı ≤30 kg: Günde 1 kere 1 ölçek (5 mg).


Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda, uyku hali, taşikardi ve başağrısı bildirilmiştir. Bir seferde alman 160 mg loratadin hiçbir istenmeyen etkiye yol açmamıştır. Doz aşımı durumunda, semptomatik ve destekleyici tedaviye derhal başlanmalıdır.

Tedavi: Hasta kendiliğinden kusmuş olsa bile kusturulmaya çalışılmalıdır. İpeka şurubu ile farmakolojik olarak kusturma yeğlenmelidir. Ancak, şuuru kapalı hastalarda kusturma uygulanmamalıdır. İpeka şurubunun etkisi, fizik aktivite ve 240-260 ml su uygulaması ile ortaya çıkar. 15 dakika içinde kusma görülmezse İpeka şurubu dozu tekrarlanmalıdır. Özellikle çocuklarda aspirasyona karşı dikkatli olunmalıdır. Kusmadan sonra midede kalan ilacın bağlanması amacıyla aktif kömür su ile karıştırılarak verilebilir. Kusturma işlemi başarısız olur ya da kontrendike ise mide lavajı yapılmalıdır. Lavaj solüsyonu olarak, özellikle çocuklarda serum fizyolojik tercih edilmelidir. Erişkinlerde çeşme suyu kullanılabilir. Mide lavajında, verilen suyun en yüksek oranda geri alınmasına dikkat edilmelidir. Salin katartikler, osmos ile barsak içine su çektiklerinden, barsak içeriğinin hızla seyreltilmesinde yararlı olabilir. Hemodiyalizin yararları önemsiz sayılabilecek derecede sınırlıdır. Acil tadaviden sonra, hasta tıbbi gözetim altında tutulmalıdır.

Atc Kodu:

R06AX13

Üretici Firma:

Merck Sharp & Dohme İlaçları Ltd.Şti.(MSD)
Telefon: (212) 213 58 00
Email: [email protected]